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produit

2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle (CAS# 3731-16-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H13NO3
Masse molaire 171.19
Densité 1,118 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 80-82 °C (éclairé)
Point de Boling 205-215 °C (Presse : 12 Torr)
Point d'éclair 150,9°C
Solubilité soluble dans le méthanol
Pression de vapeur 0,000223 mmHg à 25°C
Apparence poudre en cristal
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 6212
pKa 15,42 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction 1.462
MDL MFCD00006038

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29337900
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle, également connu sous le nom de 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle, est un composé organique. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Aspect : liquide incolore

-Formule moléculaire : C9H15NO3

-Poids moléculaire : 185,22 g/mol

-Point de fusion :-20°C

-Point d'ébullition : 267-268°C

-Densité : 1,183g/cm³

-Solubilité : Soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que les alcools, les éthers et les esters.

 

Utiliser:

-Synthèse de médicaments : En synthèse organique, le 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle est souvent utilisé comme intermédiaire pour la synthèse d'autres composés. Il peut être utilisé pour synthétiser des composés ayant une activité biologique, tels que des médicaments, des pesticides et des sondes biomoléculaires.

-Recherche chimique : En raison de sa structure et de sa réactivité particulières, le 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle peut également être utilisé comme réactif dans la recherche chimique.

 

Méthode de préparation :

Le 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle peut être préparé selon les étapes suivantes :

1. faire réagir l'acide 3-pipéridinecarboxylique avec un solvant organique tel que l'éthanol pour générer du 3-pipéridinecarboxylate d'éthyle ;

2. Ajoutez du chlorure d'imino (NH2Cl) et du peroxyde d'hydrogène (H2O2) au système réactionnel pour générer du 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle.

 

Informations de sécurité :

- Le 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle est un composé organique et doit suivre les procédures de sécurité de base du laboratoire lorsqu'il est utilisé.

-Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux, et évitez l'inhalation ou l'ingestion.

-doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri du feu et des agents oxydants.

-Évitez la poussière ou tout contact avec des oxydants, des acides, des alcalis et d'autres substances pendant la manipulation ou le stockage pour éviter des réactions dangereuses.

 

Veuillez noter que l'utilisation et la manipulation en toute sécurité du 2-oxopipéridine-3-carboxylate d'éthyle doivent être évaluées au cas par cas et suivre les procédures opératoires et les précautions correspondantes.


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