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produit

Dipentène (CAS#138-86-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C10H16
Densité 0,834 g/cm3
Point de fusion -97 ℃
Point de Boling 175,4 °C à 760 mmHg
Point d'éclair 42,8 °C
Solubilité dans l'eau <1 g/100 ml
Pression de vapeur 1,54 mmHg à 25°C
Indice de réfraction 1.467

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – IrritantN – Dangereux pour l’environnement
Codes de risque R10 – Inflammable
R38 – Irritant pour la peau
R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R50/53 – Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
Description de la sécurité S24 – Éviter le contact avec la peau.
S37 – Porter des gants adaptés.
S60 – Ce matériau et son contenant doivent être éliminés comme déchet dangereux.
S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2052

 

 

introduire
qualité
Il existe deux isomères du tarolène, le dextrotateur et le lévorotateur. On le retrouve dans diverses huiles essentielles, notamment l'huile de citron, l'huile d'orange, l'huile de taro, l'huile d'aneth, l'huile de bergamote. C'est un liquide incolore et inflammable à température ambiante, avec un bon parfum citronné.

Méthode
Ce produit est largement présent dans les huiles essentielles végétales naturelles. Parmi eux, les principaux dextrotateurs comprennent l'huile d'agrumes, l'huile de citron, l'huile d'orange, l'huile de camphre blanc, etc. Les L-rotateurs incluent l'huile de menthe poivrée, etc. Les racémiques comprennent l'huile de néroli, l'huile de sapin et l'huile de camphre. Dans la fabrication de ce produit, il est préparé par fractionnement des huiles essentielles ci-dessus, et les terpènes peuvent également être extraits des huiles essentielles générales, ou préparés comme sous-produits dans le processus de transformation de l'huile de camphre et du camphre synthétique. Le dipentène obtenu peut être purifié par distillation pour obtenir le taroène. Utilisation de la térébenthine comme matière première, fractionnement, coupe de l'a-pinène, isomérisation pour produire du camphène, puis fractionnement pour obtenir. Le sous-produit du camphène est le prényle. De plus, lorsque le terpinéol est hydraté avec de la térébenthine, il peut également être un sous-produit du dipentène.

utiliser
utilisé comme solvant pour la peinture magnétique, la fausse peinture, diverses oléorésines, les cires de résine et les siccatifs métalliques ; utilisé dans la fabrication de résines synthétiques; Elle peut être utilisée comme épice pour préparer l'huile de néroli et l'huile de mandarine, etc., et peut également être utilisée comme substitut à l'huile essentielle de citron ; La carvone peut également être synthétisée, etc. utilisée comme dispersant d'huile, additif pour caoutchouc, agent mouillant, etc.


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