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produit

D-tert-leucine (CAS# 26782-71-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H13NO2
Masse molaire 131.17
Densité 1,038 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion ≥300 °C (allumé)
Point de Boling 217,7 ± 23,0 °C (prédit)
Rotation spécifique (α) 9,5 º (c=2 dans H2O)
Point d'éclair 85,5°C
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur 0,0499 mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline blanche
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 1721825
pKa 2,39 ± 0,12 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29224995

 

Introduction

La D-tert-leucine (D-tert-leucine) est un composé organique de formule chimique C7H15NO2 et d'un poids moléculaire de 145,20 g/mol. C'est une molécule chirale, il existe deux stéréoisomères, la D-tert-leucine en fait partie. La nature de la D-tert-leucine est la suivante :

 

1. Aspect : La D-tert-leucine est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche.

2. Solubilité : il peut être légèrement soluble dans l’eau, légèrement soluble dans les solvants éthanol et éther.

3. Point de fusion : Le point de fusion de la D-tert-leucine est d'environ 141-144°C.

 

La D-tert-leucine est principalement utilisée pour la synthèse chirale dans la synthèse organique et la fabrication pharmaceutique. Il a des applications importantes dans les réactions catalytiques énantiosélectives et la recherche sur les médicaments. Les utilisations spécifiques sont les suivantes :

 

1. Synthèse chirale : la D-tert-leucine peut être utilisée comme catalyseurs chiraux ou réactifs chiraux pour la synthèse de composés chiraux.

2. Fabrication de médicaments : la D-tert-leucine est largement utilisée dans la recherche et la synthèse de médicaments, pour la synthèse de molécules médicamenteuses chirales.

 

La méthode de préparation de la D-tert-leucine se fait principalement par synthèse chimique ou fermentation. La méthode de synthèse chimique est généralement une réaction en série de matières premières synthétiques pour obtenir le produit cible. La fermentation est l'utilisation de micro-organismes (tels que Escherichia coli) pour métaboliser des substrats spécifiques afin de produire de la D-tert-leucine.

 

Concernant les informations de sécurité, la toxicité de la D-tert-leucine est faible et on estime généralement qu'elle ne présente aucun danger évident pour le corps humain. Cependant, vous devez toujours faire attention à votre protection personnelle pendant le fonctionnement, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux et maintenir de bonnes conditions de ventilation. Suivez les procédures d'exploitation sûres pendant l'utilisation et prenez les mesures de protection appropriées en fonction de la quantité et de la concentration utilisées. En cas de contact accidentel ou d'ingestion, veuillez consulter un médecin à temps et apporter les informations de sécurité correspondantes à l'hôpital.


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