Monochlorhydrate de D-Ornithine (CAS# 16682-12-5)

Formule moléculaire	C5H13ClN2O2
Masse molaire	168,62
Point de fusion	239°C (déc.)(lit.)
Point de Boling	308,7°C à 760 mmHg
Rotation spécifique (α)	[α]D20 -23,0～-24,5゜ (c=4, HCl)
Point d'éclair	140,5°C
Solubilité	Eau (légèrement)
Pression de vapeur	0,00015 mmHg à 25°C
Apparence	Poudre blanche
Couleur	Blanc cassé
BRN	4153339
Conditions de stockage	Atmosphère inerte, température ambiante
MDL	MFCD00012917

Détail du produit

Description de la sécurité	24/25 – Eviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne	3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA	3-10
Code SH	29224999

application	L'ornithine est utilisée pour améliorer les performances sportives, réduire le traitement de l'empoisonnement à la glutamine, des affections cérébrales dues à des maladies du foie (encéphalopathie hépatique) et est utilisée pour la cicatrisation des plaies.
préparation	Expérience en solution alcaline, la DL-ornithine peut être obtenue par réaction d'hydrolyse-racémisation de cuisson dans une seule casserole de la L arginine, puis directement biotransformation avec la lysine décarboxylase dans HafniaalveiAS1.1009 pour préparer le chlorhydrate de D-ornithine avec un rendement de 45,3 %. Parallèlement, la putrescine a été obtenue avec un rendement de 41,5 %. Il a été déterminé que la L-arginine avait réagi en DL-ornithine en 3 heures dans des conditions de reflux avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 1,0 mol/L et un rapport molaire de 0,10 de salicylaldéhyde. Les résultats de l'étude sur les propriétés de la lysine décarboxylase dans la biotransformation montrent que l'activité enzymatique spécifique peut être augmentée jusqu'à 6 119 U en ajoutant 1 mmol/L de Fe2 +. Dans ces conditions optimisées, le temps de conversion est de 16 h, ce qui constitue une nouvelle méthode de préparation du chlorhydrate de D-ornithine et de la putrescine.
activité biologique	Le chlorhydrate de (R)-Ornithine est un métabolite endogène.