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produit

Acide D-2-Amino-3-phénylpropionique (CAS# 673-06-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H11NO2
Masse molaire 165.19
Densité 1,1603 (estimation approximative)
Point de fusion 273-276°C(allumé.)
Point de Boling 293,03°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) 33,5º (c=2, H2O)
Solubilité dans l'eau 27 g/L (20 ºC)
Solubilité Soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans l'éther
Apparence Poudre cristalline blanche
Couleur Blanc à blanc cassé
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (à 25 ℃)
Conditions de stockage Magasin à RT.
Stabilité Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases.
Indice de réfraction 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion 273-276°C
rotation spécifique 33,5° (c = 2, H2O)
soluble dans l'eau 27g/L (20°C)
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique ou API pour la synthèse du natéglinide et d'autres médicaments

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 34 – Provoque des brûlures
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
RTECS AY7533000
TSCA Oui
Code SH 29224995
Remarque sur les dangers Irritant
Toxicité TDLo orl-hmn : 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introduction

La D-phénylalanine est une matière première protéique portant le nom chimique D-phénylalanine. Il est formé à partir de la configuration D de la phénylalanine, un acide aminé naturel. La D-phénylalanine est de nature similaire à la phénylalanine, mais elle a des activités biologiques différentes.

Il peut être utilisé comme matière première dans les médicaments, les produits de santé et les compléments nutritionnels pour améliorer le fonctionnement du système nerveux central et réguler l’équilibre chimique du corps. Il est également utilisé dans la synthèse de composés ayant des activités antitumorales et antimicrobiennes.

 

La préparation de la D-phénylalanine peut être réalisée par synthèse chimique ou biotransformation. Les méthodes de synthèse chimique utilisent généralement des réactions énantiosélectives pour obtenir des produits avec des configurations D. La méthode de biotransformation utilise l'action catalytique de micro-organismes ou d'enzymes pour convertir la phénylalanine naturelle en D-phénylalanine.

C'est un composé instable susceptible de se dégrader par la chaleur et la lumière. Une consommation excessive peut provoquer des troubles gastro-intestinaux. Lors de l'utilisation de la D-phénylalanine, le dosage doit être strictement contrôlé et les procédures de sécurité appropriées doivent être suivies. Pour les personnes allergiques à la D-phénylalanine ou présentant un métabolisme anormal de la phénylalanine, elle doit être évitée ou utilisée sous la direction d'un médecin.


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