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produit

cyclopentadiène (CAS#542-92-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H6
Masse molaire 66.1
Densité d40 0,8235 ; d410 0,8131 ; d420 0,8021 ; d425 0,7966 ; d430 0,7914
Point de fusion -85°; mp 32,5°
Point de Boling pb760 41,5-42,0°
Solubilité dans l'eau 10,3 mM à 25 °C (spectrophotométrie UV en flacon agité, Streitwieser et Nebenzahl, 1976)
Solubilité Miscible avec l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone et l'éther. Soluble dans l'acide acétique, l'aniline et le disulfure de carbone (Windholz et al., 1983).
Pression de vapeur 381 à 20,6 °C, 735 à 40,6 °C, 1 380 à 60,9 °C (Stoeck et Roscher, 1977)
Apparence Liquide incolore
Limite d'exposition TLV-TWA 75 ppm (~202 mg/m3) (ACGIH, NIOSH et OSHA) ; IDLH 2000 ppm (NIOSH).
pKa 16 (à 25 ℃)
Stabilité Stable à température ambiante. Incompatible avec les agents oxydants, les acides et une grande variété d'autres composés. Peut former des peroxydes lors du stockage. Peut subir une polymérisation spontanée. Se décompose en chauffant fortement
Indice de réfraction nD16 1,44632
Propriétés physiques et chimiques Ce produit est un liquide incolore, MP-97,2 ℃, BP 40 ℃, n20D 1,4446, densité relative 0,805 (19/4 ℃), miscible avec l'alcool, l'éther, le benzène et le tétrachlorure de carbone, soluble dans le sulfure de carbone, l'aniline, l'acide acétique et paraffine liquide, insoluble dans l'eau. La polymérisation a été réalisée à température ambiante pour produire du dicyclopentadiène. Dimère de cyclopentadiène, MP -1 ℃, BP 170 ℃, n20D 1,1510, densité relative 0,986. Le cyclopentadiène est généralement présent sous forme de dimère.

Détail du produit

Mots clés du produit

Numéros d'identification de l'ONU 1993
Classe de danger 3.2
Groupe d'emballage III
Toxicité DL50 du dimère par voie orale chez le rat : 0,82 g/kg (Smyth)

 

Introduction

Le cyclopentadiène (C5H8) est un liquide incolore à odeur piquante. C'est une oléfine très instable, hautement polymérisée et relativement inflammable.

 

Le cyclopentadiène a un large éventail d'applications dans la recherche chimique. Il peut également être utilisé comme matière première pour les polymères et les caoutchoucs afin d’améliorer leurs propriétés physiques et chimiques.

 

Il existe deux méthodes principales pour la préparation du cyclopentadiène : l’une est produite à partir du craquage de l’huile de paraffine et l’autre est préparée par la réaction d’isomérisation ou la réaction d’hydrogénation des oléfines.

 

Le cyclopentadiène est hautement volatil et inflammable, et est un liquide inflammable. Lors du stockage et du transport, des mesures de prévention des incendies et des explosions doivent être prises pour éviter tout contact avec des flammes nues et des températures élevées. Portez un équipement de protection approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements anti-souffle lors de l'utilisation et de la manipulation du cyclopentadiène. Dans le même temps, il convient de veiller à éviter tout contact avec la peau et l'inhalation de ses vapeurs, afin de ne pas provoquer d'irritation ou d'intoxication. En cas de fuite accidentelle, coupez rapidement la source de la fuite et nettoyez-la avec des matériaux absorbants appropriés. Dans la production industrielle, des procédures et mesures de sécurité pertinentes doivent être respectées pour garantir la sécurité opérationnelle.


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