Cycloheptatriène (CAS#544-25-2)
| Codes de risque | R11 – Facilement inflammable R25 – Toxique en cas d'ingestion R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R65 – Nocif : Peut provoquer des lésions pulmonaires en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S62 – En cas d'ingestion, ne pas faire vomir ; consulter immédiatement un médecin et lui montrer cet emballage ou cette étiquette. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2603 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | GU3675000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 10-23 |
| Code SH | 29021990 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
Introduction
Le cycloheptène est un composé organique doté d'une structure particulière. C'est une oléfine cyclique avec un liquide incolore qui possède des propriétés uniques.
Le cycloheptène a une stabilité et une stabilité thermodynamique élevées, mais sa réactivité élevée facilite les réactions d'addition, de cycloaddition et de polymérisation avec d'autres composés. Il est susceptible de polymériser à basse température pour former des polymères qui doivent fonctionner à basse température, dans une atmosphère inerte ou dans des solvants.
Le cycloheptène a un large éventail d'applications dans la recherche chimique. Il peut être utilisé comme intermédiaire en synthèse organique pour la synthèse d'une variété de composés organiques tels que les oléfines, les cyclocarbones et les hydrocarbures polycycliques. Il peut également être utilisé pour des réactions catalytiques organométalliques, des réactions radicalaires et des réactions photochimiques, entre autres.
Il existe plusieurs façons de préparer le cycloheptantriene. L'une des méthodes couramment utilisées est obtenue par la cyclisation des oléfines du cyclohexène et nécessite l'utilisation de températures élevées et de catalyseurs pour faciliter la réaction.
Il doit être conservé dans un contenant hermétique, loin des sources de chaleur et des flammes nues. Pendant le fonctionnement, des précautions appropriées telles que le port de lunettes et de gants de protection sont nécessaires pour éviter tout contact avec la peau et les yeux. Le contact avec l'oxygène, la vapeur ou d'autres substances inflammables doit être évité pour éviter un incendie ou une explosion.
![1H-Pyrrolo[2 3-b]pyridine 6-méthoxy-（CAS# 896722-53-5)](https://cdn.globalso.com/xinchem/1HPyrrolo23bpyridine6methoxy.png)
