Butyraldéhyde (CAS#123-72-8)
| Symboles de danger | F – Inflammable |
| Codes de risque | R11 – Facilement inflammable |
| Description de la sécurité | S9 – Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé. S29 – Ne pas vider dans les égouts. S33 – Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1129 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | ES2275000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 13-23 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2912 19 00 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Toxicité | Dose unique DL50 par voie orale chez le rat : 5,89 g/kg (Smyth) |
Introduction
propriétés chimiques
Liquide inflammable transparent incolore à odeur d'aldéhyde asphyxiante. Légèrement soluble dans l'eau. Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétate d'éthyle, l'acétone, le toluène et une variété d'autres solvants organiques et huiles.
Utiliser
Utilisé en synthèse organique et matière première pour la fabrication d'épices
Utiliser
GB 2760-96 spécifie les épices comestibles dont l'utilisation est autorisée. Principalement utilisé pour préparer des bananes, du caramel et d'autres arômes de fruits.
Utiliser
le butyraldéhyde est un intermédiaire important. Le n-butanol peut être produit par hydrogénation du n-butanal ; Le 2-éthylhexanol peut être produit par déshydratation par condensation puis hydrogénation, et le n-butanol et le 2-éthylhexanol sont les principales matières premières des plastifiants. L'acide n-butyrique peut être produit par oxydation de l'acide n-butyrique ; le triméthylolpropane peut être produit par condensation avec du formaldéhyde, qui est un plastifiant pour la synthèse de la résine alkyde et une matière première pour l'huile siccative à l'air ; condensation avec du phénol pour produire une résine soluble dans l'huile ; la condensation avec l'urée peut produire une résine soluble dans l'alcool ; les produits condensés avec de l'alcool polyvinylique, de la butylamine, de la thiourée, de la diphénylguanidine ou du carbamate de méthyle sont des matières premières et la condensation avec divers alcools est utilisée comme solvant pour le celluloïd, la résine, le caoutchouc et les produits pharmaceutiques ; l'industrie pharmaceutique est utilisée pour fabriquer du « Mianerton », de la « pyriméthamine » et de l'amylamide.
Utiliser
Colle de caoutchouc, accélérateur de caoutchouc, ester de résine synthétique, fabrication d'acide butyrique, etc. Sa solution d'hexane est un réactif pour déterminer l'ozone. Utilisé comme solvant pour les lipides, également utilisé dans la préparation d'arômes et de parfums et comme conservateur.
Méthode de fabrication
à l'heure actuelle, les méthodes de production de butyraldéhyde adoptent les méthodes suivantes : 1. méthode de synthèse du propylène carbonyle le propylène et le gaz de synthèse effectuent une réaction de synthèse du carbonyle en présence d'un catalyseur de Co ou de Rh pour générer du n-butyraldéhyde et de l'isobutyraldéhyde. En raison des différents catalyseurs et conditions de traitement utilisés, il peut être divisé en synthèse de carbonyle à haute pression avec du cobalt carbonyle comme catalyseur et en synthèse de carbonyle à basse pression avec un complexe de rhodium carbonylphosphine comme catalyseur. La méthode à haute pression entraîne une pression de réaction élevée et de nombreux sous-produits, augmentant ainsi le coût de production. Le procédé de synthèse du carbonyle à basse pression présente une faible pression de réaction, un rapport d'isomères positif de 8 à 10 : 1, moins de sous-produits, un taux de conversion élevé, de faibles matières premières, une faible consommation d'énergie, un équipement simple, un processus court, montrant d'excellents effets économiques et développement rapide. 2. Méthode de condensation de l'acétaldéhyde. 3. La méthode de déshydrogénation oxydative du butanol utilise l'argent comme catalyseur, et le butanol est oxydé par l'air en une seule étape, puis les réactifs sont condensés, séparés et rectifiés pour obtenir le produit fini.
Méthode de fabrication
Il est obtenu par distillation sèche du butyrate de calcium et du formiate de calcium.
La vapeur est obtenue par déshydrogénation du catalyseur.
catégorie
liquides inflammables
Classement de toxicité
Empoisonnement
toxicité aiguë
DL50 par voie orale chez le rat : 2 490 mg/kg ; DL50 abdominale-souris : 1 140 mg/kg
Données de relance
peau-lapin 500 mg/24 heures sévère ; Yeux-lapin 75 microgrammes sévère
caractéristiques du risque d'explosion
Il peut exploser lorsqu'il est mélangé à l'air ; il réagit violemment avec l'acide chlorosulfonique, l'acide nitrique, l'acide sulfurique et l'acide sulfurique fumant
caractéristiques du risque d'inflammabilité
Il est inflammable en cas de flammes nues, de températures élevées et d'oxydants ; la combustion produit une fumée irritante
caractéristiques de stockage et de transport
L'entrepôt est ventilé et sec à basse température ; stocké séparément des oxydants et des acides
Agent extincteur
Poudre sèche, dioxyde de carbone, mousse
normes professionnelles
STEL 5 mg/m3
