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produit

Boc-L-Thréonine (CAS# 2592-18-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H17NO5
Masse molaire 219.24
Densité 1,2470 (estimation approximative)
Point de fusion 80-82°C(lit.)
Point de Boling 360,05°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) -8,5 º (c=1, acide acétique)
Point d'éclair 187,9°C
Pression de vapeur 1,36E-07mmHg à 25°C
Apparence Poudre amorphe blanche
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 2331474
pKa 3,60 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage -20°C
Indice de réfraction -7° (C=1, AcOH)
MDL MFCD00065946

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29241990

 

Introduction

La Boc-L-thréonine est un composé organique. C'est un solide blanc soluble dans certains solvants organiques tels que le diméthylthionamide (DMSO), l'éthanol et le chloroforme.

Il peut être préparé sous forme de Boc-L-thréonine par la réaction de groupes protecteurs d'acides aminés.

 

Une façon de préparer la Boc-L-thréonine consiste d'abord à faire réagir la thréonine avec l'acide Boc par une réaction catalysée par un acide pour former l'ester de thréonine Boc correspondant, puis à obtenir la Boc-L-thréonine par réaction d'hydrolyse alcaline.

Il s'agit d'un produit chimique qui doit être manipulé dans un environnement de laboratoire bien ventilé avec un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants et des lunettes de laboratoire. Évitez tout contact avec la peau et les yeux et évitez d'inhaler leurs poussières ou leurs gaz. En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

 


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