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produit

Acide Boc-L-Glutamique (CAS# 2419-94-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C10H17NO6
Masse molaire 247.25
Densité 1,2868 (estimation approximative)
Point de fusion ~110°C (déc.)
Point de Boling 390,28°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) -15º (c=1, CH30H)
Point d'éclair 217,4°C
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau
Solubilité Soluble dans le méthanol
Pression de vapeur 8,13E-09mmHg à 25°C
Apparence Cristaux blancs à blancs
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 2418563
pKa 3,83 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction -15° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037297
Utiliser Utilisé pour les réactifs biochimiques, la synthèse peptidique.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S4/25 -
WGK Allemagne 3
Code SH 29241990

 

Introduction

L'acide Boc-L-glutamique est un composé organique portant le nom chimique d'acide tert-butoxycarbonyl-L-glutamique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de l'acide Boc-L-glutamique :

 

Qualité:

L'acide boc-L-glutamique est un solide cristallin blanc soluble dans certains solvants organiques tels que le méthanol, l'éthanol et le diméthylsulfoxyde. Il est relativement stable à température ambiante, mais peut se décomposer à haute température.

 

Utiliser:

L'acide Boc-L-glutamique est un composé protecteur couramment utilisé dans les réactions de synthèse peptidique en synthèse organique. Il protège le groupe carboxyle de l'acide glutamique, l'empêchant ainsi des réactions secondaires lors de la réaction. Une fois la réaction terminée, le groupe protecteur Boc peut être éliminé par des réactions acides ou d'hydrogénation, entraînant la formation du peptide d'intérêt.

 

Méthode:

L'acide Boc-L-glutamique peut être obtenu en faisant réagir l'acide L-glutamique avec du tert-butylhydroxycarbamoyl (BOC-ON). La réaction a lieu dans un solvant organique, généralement à basse température, et est catalysée par une base.

 

Informations de sécurité :

L'utilisation de Boc-L-glutamate doit suivre les protocoles de sécurité du laboratoire. Sa poussière peut être irritante pour le système respiratoire, les yeux et la peau, et des équipements de protection individuelle tels que des respirateurs, des lunettes de protection et des gants doivent être portés lors de la manipulation. Il doit être conservé dans un endroit sec et frais pour éviter tout contact avec des oxydants et des acides et bases forts. En cas d'ingestion accidentelle ou de contact avec la peau, consulter immédiatement un médecin ou consulter un professionnel.


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