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produit

BOC-L-Asparagine (CAS# 7536-55-2)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H16N2O5
Masse molaire 232.23
Densité 1,2896 (estimation approximative)
Point de fusion 175°C (déc.)(lit.)
Point de Boling 374,39°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) -7° (C=1, DMF)
Point d'éclair 245°C
Solubilité presque transparence en N,N-DMF
Pression de vapeur 1,33E-10mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc
BRN 1977963
pKa 3,79 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction -7° (C=1, DMF)
MDL MFCD00038152
Propriétés physiques et chimiques Substance cristalline blanche ; Soluble dans le DMF, insoluble dans l'éther de pétrole ; Le point de décomposition est de 175-180°C ; Rotation spécifique [α]20D-9°(0,5-2 mg/mL, DMF).
Utiliser Utilisé pour les réactifs biochimiques, la synthèse peptidique.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 2924 19 00
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le N-(α)-Boc-L-aspartyl est un dérivé d'acide aminé qui possède les propriétés suivantes :

Aspect : poudre cristalline blanche à jaunâtre ;

Solubilité : soluble dans les solvants organiques courants, tels que le diméthylformamide (DMF) et le méthanol ;

Stabilité : Stable dans un environnement sec, mais sensible à l'humidité dans des conditions humides, une exposition prolongée à une humidité élevée doit être évitée.

Ses principales applications comprennent :

Synthèse peptidique : en tant qu'intermédiaire dans la synthèse des polypeptides, il peut être utilisé pour construire la croissance de la chaîne peptidique ;

Recherche biologique : en tant que composé important pour la synthèse des protéines et la recherche en laboratoire.

 

Le procédé de préparation de l'acide N-(α)-Boc-L-aspartoyle est généralement obtenu en faisant réagir l'acide L-aspartyl avec le réactif protecteur Boc.

 

Informations de sécurité : L'acide N-(α)-Boc-L-aspartoyle est généralement considéré comme un composé faiblement toxique. En tant que réactif chimique, des procédures de fonctionnement sûres dans les laboratoires chimiques doivent toujours être suivies lors de leur manipulation et de leur utilisation. Le contact avec la peau et l'inhalation de poussière doivent être évités. Des équipements de protection individuelle appropriés tels que des gants de laboratoire, des lunettes et des masques de protection doivent être portés lors de leur utilisation. En cas de contact accidentel ou d'ingestion, consulter immédiatement un médecin.


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