BOC-D-ASP(OBZL)-OH (CAS# 92828-64-3)

Introduction

Acide (3R)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoïque (nom non préféré)((3R)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl) acide amino]-4-oxobutanoïque) est un composé organique dont la formule moléculaire est C16H21NO6.

Le composé est un dérivé de l'acide aspartique avec les propriétés suivantes :

-L'apparence est une poudre cristalline blanche ;

-Stable à température ambiante, mais se décomposera à haute température ;

-Soluble dans les solvants organiques courants tels que le méthanol, l'éthanol et le dichlorométhane.

L'acide (3R)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoïque (nom non préféré) a un large éventail d'applications dans le domaine de la médecine :

-Il est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de polypeptides et de composés avec des résidus d'acide aspartique dans les protéines ;

-Il peut également être utilisé comme intermédiaire de synthèse pour les médicaments.

En laboratoire, la méthode de préparation de l'acide (3R)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoïque (nom non préféré) consiste généralement à faire réagir le groupe carboxyle de l'acide aspartique avec l'isocyanate de tert-butoxycarbonyle et l'introduction de groupes ester de benzyle par des réactions de fonctionnalisation appropriées.

Concernant les informations de sécurité, l'acide (3R)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoïque (nom non préféré) a des données limitées sur la toxicité et les dangers, son fonctionnement en toute sécurité doit donc suivre les résultats habituels des laboratoires. consignes de sécurité. Porter un équipement de protection individuelle approprié tel que des lunettes, des gants et une blouse de laboratoire pendant l'utilisation ou la manipulation. En même temps, éviter son contact avec des oxydants et des combustibles puissants.