BOC-ASP(OBZL)-ONP (CAS# 26048-69-1)
Introduction
L'acide 4-benzyl1-(4-nitrophényl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartique est un composé organique. Ce qui suit décrit ses propriétés, ses applications, ses méthodes de fabrication et ses informations de sécurité.
Qualité:
- Aspect : Généralement cristaux blancs ou poudre cristalline.
- Solubilité : Soluble dans certains solvants organiques tels que le méthanol, le chlorure de méthylène et l'éthanol.
Utiliser:
- Il peut être utilisé comme groupe protecteur d’acides aminés pour la synthèse de séquences peptidiques.
- Le Boc-L-Aspartic Acid 4-Benzyl 1-(4-Nitrophényl)Ester peut également être utilisé pour construire de nouvelles molécules bioactives.
Méthode:
La préparation de l'acide 4-benzyl1-(4-nitrophényl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartique comprend généralement les étapes suivantes :
L'acide L-aspartique est estérifié avec du chlorure de Branstri (Boc) pour former l'acide Boc-L-aspartique.
L'acide Boc-L-aspartique réagit avec l'alcool benzylique pour produire de l'acide 4-benzyl Boc-L-aspartique.
Dans des conditions alcalines, l'acide 4-benzyl Boc-L-aspartique réagit avec un excès d'iodure de 4-nitrophényle pour générer de l'acide 4-benzyl1-(4-nitrophényl)Boc-L-aspartique.
Le produit cible, l'acide 4-benzyl1-(4-nitrophényl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartique, a été obtenu en déprotégeant l'acide 4-benzyl1-(4-nitrophényl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartique en déprotégeant ( supprimant le groupe protecteur Boc).
Informations de sécurité :
- Il existe peu de données de sécurité pour ce composé, mais en tant que composé organique, des précautions doivent être prises pour éviter l'inhalation, le contact avec la peau et l'ingestion.
- Des équipements de protection individuelle appropriés tels que des gants de laboratoire, des lunettes et des masques de protection doivent être portés pendant la manipulation.
- Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé pour éviter la génération de poussière.
