Chlorure de benzoyle CAS 98-88-4
Risque et sécurité
| Symboles de danger | C – Corrosif |
| Codes de risque | R34 – Provoque des brûlures R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1736 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29310095 |
| Remarque sur les dangers | Corrosif |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | II |
| Introduction | chlorure de benzoyle (CAS98-88-4) également connu sous le nom de chlorure de benzoyle, chlorure de benzoyle, appartenant à une sorte de chlorure d'acide. Liquide inflammable transparent incolore pur, exposition à la fumée aérienne. Produits industriels de couleur jaune clair, à forte odeur irritante. La vapeur sur la muqueuse oculaire, la peau et les voies respiratoires a un fort effet stimulant, en stimulant la muqueuse oculaire et les larmes. Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de produits pharmaceutiques et de résines. Il a également été utilisé dans la photographie et dans la production de tanins artificiels, ainsi que comme gaz stimulant dans la guerre chimique. La figure 1 est la formule développée du chlorure de benzoyle |
| méthode de préparation | en laboratoire, le chlorure de benzoyle peut être obtenu en distillant de l'acide benzoïque et du pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres. Le procédé de préparation industrielle peut être obtenu en utilisant du chlorure de thionyle et du chlorure de benzaldéhyde. |
| catégorie de danger | catégorie de danger pour le chlorure de benzoyle : 8 |
| Utiliser | le chlorure de benzoyle est un intermédiaire de l'herbicide oxazinone, et est également un intermédiaire de l'insecticide benzènecapide, inhibiteur de l'hydrazine. le chlorure de benzoyle est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, les colorants et les médicaments, et comme initiateur, le peroxyde de dibenzoyle, le peroxyde de tert-butyle, l'herbicide pesticide, etc. En termes de pesticides, est un nouveau type d'insecticide inductible, l'isoxazole thiophos (isoxathon , Karphos) intermédiaires. C'est également un réactif important de benzoylation et de benzylation. La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée pour produire du peroxyde de benzoyle, suivi par la production de benzophénone, de benzoate de benzyle, de benzylcellulose et de benzamide et d'autres matières premières chimiques importantes, du peroxyde de benzoyle pour l'initiateur de polymérisation du monomère plastique, du polyester, de l'époxy, un catalyseur pour la résine acrylique. production, auto-coagulant pour les matériaux en fibre de verre, agent de réticulation pour le caoutchouc fluoré de silicone, raffinage du pétrole, blanchiment de la farine, décoloration des fibres, etc. De plus, l'acide benzoïque peut réagir avec le chlorure de benzoyle pour produire de l'anhydride benzoïque. L'anhydride benzoïque est principalement utilisé comme agent acylant, comme composant d'agent de blanchiment et de fondant, ainsi que dans la préparation du peroxyde de benzoyle. utilisé comme réactifs analytiques, également utilisé dans les épices, la synthèse organique |
| méthode de production | 1. Méthode toluène matières premières toluène et chlore à la lumière dans les conditions de réaction, chloration de la chaîne latérale pour produire de l'α-trichlorotoluène, ce dernier en milieu acide hydrolyse pour générer du chlorure de benzoyle et libération de chlorure d'hydrogène gazeux (production d'absorption d'eau de gaz HCl). 2. Réaction de l'acide benzoïque et du phosgène. L'acide benzoïque est mis dans un pot photochimique, chauffé et fondu, et le phosgène est introduit à 140-150 ℃. Le gaz résiduaire de la réaction contient du chlorure d'hydrogène et du phosgène n'ayant pas réagi, qui est traité avec un alcali et évacué, la température à la fin de la réaction était de -2 à 3 °C et le produit a été distillé sous pression réduite après l'opération d'élimination des gaz. Les produits industriels sont des liquides transparents jaunâtres. Pureté ≥ 98%. Quota de consommation de matières premières : acide benzoïque 920 kg/t, phosgène 1100 kg/t, diméthylformamide 3 kg/t, alcali liquide (30 %)900 kg/t. Maintenant largement utilisé dans l'industrie de la préparation de réactions d'acide benzoïque et de chlorure de benzylidène. Le chlorure de benzoyle peut également être obtenu par chloration directe du benzaldéhyde. Il existe plusieurs méthodes de préparation. (1) L'acide benzoïque est chauffé et fondu par la méthode au phosgène, et le phosgène est introduit à 140 ~ 150 ℃, et une certaine quantité de phosgène est introduite pour atteindre le point final. Le phosgène est entraîné par l'azote, et le gaz résiduaire est absorbé et détruit, le produit final a été obtenu par distillation sous pression réduite. (2) méthode du trichlorure de phosphore acide benzoïque dissous dans du toluène et d'autres solvants, du trichlorure de phosphore a été ajouté goutte à goutte et la réaction a été effectuée pendant plusieurs heures après la chute, le toluène a été éliminé par distillation, puis le produit fini a été éliminé par distillation. (3) méthode au trichlorométhylbenzène pour la chloration de la chaîne latérale du toluène, puis produit d'hydrolyse. |
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