Benzotrifluorure (CAS# 98-08-8)
Risque et sécurité
| Codes de risque | R45 – Peut provoquer le cancer R46 – Peut provoquer des dommages génétiques héréditaires R11 – Facilement inflammable R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau. R48/23/24/25 - R65 – Nocif : Peut provoquer des lésions pulmonaires en cas d'ingestion R51/53 – Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R48/20/22 - R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène R38 – Irritant pour la peau R22 – Nocif en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | S53 – Éviter l'exposition – obtenir des instructions spéciales avant utilisation. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S62 – En cas d'ingestion, ne pas faire vomir ; consulter immédiatement un médecin et lui montrer cet emballage ou cette étiquette. S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité. S23 – Ne pas respirer les vapeurs. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2338 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29049090 |
| Remarque sur les dangers | Inflammable/Corrosif |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 15 000 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat > 2 000 mg/kg |
Information
| préparation | Le trifluorure de toluène est un intermédiaire organique qui peut être obtenu à partir du toluène comme matière première par chloration puis fluoration. Dans la première étape, le chlore, le toluène et le catalyseur ont été mélangés pour la réaction de chloration ; La température de réaction de chloration était de 60 ℃ et la pression de réaction était de 2 MPa ; Dans la deuxième étape, du fluorure d'hydrogène et un catalyseur ont été ajoutés au mélange nitré lors de la première étape pour la réaction de fluoration ; La température de réaction de fluoration était de 60 ℃ et la pression de réaction était de 2 MPa ; Dans la troisième étape, le mélange après la deuxième réaction de fluoration a été soumis à un traitement de rectification pour obtenir du trifluorotoluène. |
| utilise | utilisations : pour la fabrication de médicaments, de colorants, et utilisé comme agent de durcissement, pesticides, etc. Le trifluorométhylbenzène est un intermédiaire important dans la chimie du fluor, qui peut être utilisé pour préparer des herbicides tels que le fluuron, le fluralone et la pyrifluramine. C'est également un intermédiaire important en médecine. intermédiaire de médicament et de colorant, solvant. Et utilisé comme agent de durcissement et dans la fabrication d'huile isolante. intermédiaires pour la synthèse organique et les colorants, médicaments, agents de durcissement, accélérateurs et pour la fabrication d'huiles isolantes. Il peut être utilisé pour la détermination du pouvoir calorifique du carburant, la préparation d'un agent extincteur en poudre et l'additif plastique photodégradable. |
| méthode de production | 1. Dérivé de l’interaction du ω,ω,ω-trichlorotoluène avec le fluorure d’hydrogène anhydre. Le rapport molaire du ω,ω,ω-trichlorotoluène au fluorure d'hydrogène anhydre est de 1:3,88, et la réaction est effectuée à une température de 80 à 104 °C. Sous une pression de 1,67 à 1,77 MPA pendant 2 à 3 heures. Le rendement était de 72,1%. Parce que le fluorure d'hydrogène anhydre est bon marché et facile à obtenir, l'équipement est facile à résoudre, sans acier spécial, faible coût, adapté à l'industrialisation. Dérivé de l’interaction du trifluorure de ω,ω,ω-toluène avec le trifluorure d’antimoine. Le trifluorotoluène ω ω ω et le trifluorure d'antimoine sont chauffés et distillés dans un pot de réaction, et le distillat est du trifluorométhylbenzène brut. Le mélange a été lavé avec de l'acide chlorhydrique à 5 %, suivi d'une solution d'hydroxyde de sodium à 5 %, et chauffé pour distillation afin de recueillir la fraction 80-105 °C. Le liquide de la couche supérieure a été séparé et le liquide de la couche inférieure a été séché avec du chlorure de calcium anhydre et filtré pour obtenir du trifluorométhylbenzène. Le rendement était de 75%. Cette méthode consomme de l'antimonide, le coût est plus élevé, généralement uniquement dans des conditions de laboratoire plus pratiques. La méthode de préparation consiste à utiliser du toluène comme matière première, à utiliser d'abord du chlore gazeux en présence de chloration de la chaîne latérale du catalyseur pour obtenir de l'α,α,α-trichlorotoluène, puis à réagir avec du fluorure d'hydrogène pour obtenir le produit. |
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