Benzèneacétonitrile（CAS#140-29-4）
| Symboles de danger | T – Toxique |
| Codes de risque | R23/24/25 – Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. |
| Description de la sécurité | S23 – Ne pas respirer les vapeurs. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2470 |
Benzèneacétonitrile（CAS#140-29-4）
Le benzèneacétonitrile, numéro CAS 140-29-4, est unique à bien des égards en chimie.
De par sa structure chimique, il est composé d'un cycle benzénique lié à un groupe acétonitrile. Le cycle benzénique possède un grand système de conjugaison de liaisons π, qui confère à la molécule une stabilité et une distribution unique de nuages d'électrons, ce qui lui confère une certaine spice. Le groupe acétonitrile introduit la forte polarité et la réactivité du groupe cyano, ce qui confère à la molécule entière non seulement l'inertie et l'hydrophobie relatives apportées par le cycle benzénique, mais offre également de riches possibilités de synthèse organique car le groupe cyano peut participer à une variété de de réactions nucléophiles et électrophiles. Il se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair, et cette forme liquide est pratique pour le transfert et la purification par le biais d'opérations de routine telles que la séparation et la distillation de liquides dans des scénarios de synthèse en laboratoire et industrielle. En termes de solubilité, il peut être mieux soluble dans les solvants organiques, tels que l'éther, le chloroforme et d'autres solvants non polaires ou faiblement polaires, tandis que dans l'eau, la solubilité est faible, ce qui est étroitement lié à la polarité moléculaire et détermine également son choix d'application. dans différents systèmes réactionnels.
C'est un intermédiaire important dans les applications de synthèse organique. En fonction de leurs propriétés structurelles, diverses réactions chimiques peuvent se produire pour construire des composés complexes. Par exemple, grâce à la réaction d'hydrolyse du cyanogroupe, l'acide phénylacétique peut être préparé, qui est utilisé dans le domaine pharmaceutique pour synthétiser une variété de médicaments, tels que la modification de la chaîne latérale des antibiotiques pénicillines ; Dans l’industrie des épices, c’est la matière première clé pour la préparation d’épices florales comme la rose et le muguet. En outre, la réaction de réduction du cyano peut également être utilisée pour le convertir en composés de benzylamine, et les dérivés de benzylamine sont largement utilisés dans le domaine des pesticides et des colorants, et sont utilisés pour développer de nouveaux pesticides à haute efficacité, des colorants aux couleurs vives et à haute efficacité. solidité.
En termes de méthode de préparation, l'acétophénone est souvent utilisée comme matière première dans l'industrie et elle est préparée par une réaction en deux étapes d'oxime et de déshydratation. Tout d'abord, l'acétophénone réagit avec l'hydroxylamine pour former de l'oxime d'acétophénone, qui est ensuite transformée en benzèneacétonitrile sous l'action d'un déshydrateur. Au cours du processus, les chercheurs continuent d'optimiser les conditions de réaction, notamment en ajustant la température de réaction et en contrôlant la quantité de déshydrateur. afin d'améliorer le rendement, de réduire les coûts et d'assurer la demande d'une production à grande échelle. Grâce à l'innovation de la technologie de synthèse organique, l'optimisation de la voie de synthèse du benzèneacétonitrile se concentre sur la protection de l'environnement et l'économie atomique, en s'efforçant de réduire les émissions de déchets, d'améliorer l'efficacité de l'utilisation des ressources, de contribuer au développement durable de l'industrie chimique et d'élargir davantage son application. potentiel.
