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produit

ALPHA-ISO-MÉTHYLIONONE (CAS#127-51-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C14H22O
Masse molaire 206.32
Densité 0,929 g/cm3
Point de Boling 285,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair 122,1 °C
Pression de vapeur 0,00282 mmHg à 25°C
Apparence Liquide morphologique
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction 1.508
MDL MFCD00034582
Propriétés physiques et chimiques Propriétés chimiques Liquide transparent, incolore à jaunâtre, avec un mauvais arôme de violette, un goût sucré. Point d'ébullition 238 ℃. Soluble dans l'éthanol, le propylène glycol et l'huile non volatile, insoluble dans la glycérine et l'eau.
Utiliser Utilisations GB 2760-1996 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants. Principalement utilisé pour la préparation d'arôme framboise. Largement utilisé dans le déploiement de produits chimiques quotidiens, d'arômes alimentaires

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
Numéros d'identification de l'ONU UN1230 – classe 3 – GE 2 – Méthanol, solution
WGK Allemagne 2
Toxicité GRAS(FEMA)。

 

Introduction

introduire
Un mélange de méthyle et d'éthylisométhylvioletcétone et de méthyle et d'éthylorthométhylvioletcétone.

nature
L'alpha isométhylprednisolone est un composé organique. C'est un solide cristallin violet. À température ambiante, il dégage une odeur aromatique unique.

L'alpha isométhylprednisolone est une cétone aromatique. Il est obtenu à partir de la réaction de méthylation de l’alcool violet et est appelé isométhylviolet cétone. Sa structure moléculaire contient un cycle aromatique et un groupe cétone.
À température ambiante, il est solide, mais il peut être dissous par chauffage. Il est insoluble dans l'eau, mais peut se dissoudre dans certains solvants organiques comme l'éthanol et le dichlorométhane. Il est sensible à la lumière et peut subir une réaction de photolyse sous irradiation par une lumière ultraviolette.

En termes de propriétés chimiques, l’α – isométhylprednisolone est un composé réactif. Il peut subir des réactions telles que l’oxydation, la réduction, l’addition et la substitution. Il réagit avec certains réactifs électrophiles pour former des produits d'addition. Il peut être protoné en présence d'acides forts. Il peut également être converti en acides cétoniques par des réactions d’oxydation.

Méthode de fabrication
Voici une méthode courante pour produire de l’alpha isométhylprednisolone :

Préparation du matériau initial : Préparez les matériaux initiaux, notamment l'isobutylcétone et la cyclohexanone. Ces deux composés sont des précurseurs importants pour la synthèse de l’α – isométhylprednisolone.

Réglage des conditions de réaction : Réagir à l'isodécanone et au cyclohexanol dans des conditions appropriées. Une condition de réaction courante consiste à effectuer la réaction dans des conditions acides, et les catalyseurs acides couramment utilisés comprennent l'acide sulfurique (H2SO4) et l'acide phosphorique (H3PO4).

Étapes de réaction : Mélangez une certaine quantité d'isodécanone et de cyclohexanol et ajoutez un catalyseur acide. Ensuite, la réaction est effectuée à une température appropriée, avec une plage de température couramment utilisée comprise entre 50 et 70 degrés Celsius. La durée de la réaction est généralement de plusieurs heures à plusieurs dizaines d'heures.

Séparation et purification : Une fois la réaction terminée, le produit est purifié du mélange réactionnel par distillation ou par d'autres méthodes de séparation.

Cristallisation et séchage : Cristalliser et sécher le produit purifié pour obtenir le produit final d'alpha isométhylprednisolone.


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