alpha-Ionone (CAS#127-41-3)
Codes de risque | R42/43 – Peut entraîner une sensibilisation par inhalation et par contact avec la peau. |
Description de la sécurité | S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux. |
WGK Allemagne | 2 |
RTECS | FR0525000 |
TSCA | Oui |
Code SH | 29142300 |
alpha-Ionone (CAS#127-41-3) information
La cétone violette, également connue sous le nom de benzophénone, est un composé organique. Voici quelques informations de sécurité concernant ionone :
1. Toxicité : La cétone violette présente une certaine toxicité pour le corps humain. Il peut causer des lésions au système nerveux central et au foie et avoir des effets néfastes sur le système reproducteur et les embryons.
2. Risque d'inhalation : L'inhalation de vapeurs ou de poussières d'ionone peut provoquer des symptômes d'inconfort tels que des étourdissements, de la somnolence, de la toux et des difficultés respiratoires. Une exposition à long terme peut causer des dommages au système nerveux central.
3. Risque de contact : La cétone violette peut être absorbée par la peau. Un contact prolongé ou étendu peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Des équipements de protection individuelle appropriés tels que des gants et des lunettes de sécurité doivent être portés lors de la manipulation de l'ionone.
4. Mesures d'extinction d'incendie : En cas de fuite ou d'incendie, utiliser de la poudre sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone pour éteindre l'incendie. Évitez d'utiliser de l'eau, car la cétone violette réagit avec l'eau pour produire des gaz inflammables.
5. Élimination des déchets : Éliminez correctement les déchets de cétone violette conformément aux réglementations et règles locales. Ne le jetez pas dans les égouts ou dans la poubelle.
6. Précautions de stockage : La cétone violette doit être conservée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources d'incendie et des oxydants.
Ces informations sont uniquement à titre de référence. Si une utilisation ou un traitement ultérieur de l'ionone est nécessaire, veuillez vous référer à la fiche de données de sécurité correspondante et consulter un professionnel.
nature
La cétone violette, également connue sous le nom de linaylcétone, est un composé cétonique naturel. C'est le composant principal de l'arôme des fleurs violettes.
La cétone violette est un liquide huileux incolore à jaune pâle, volatil à température ambiante.
La cétone violette est soluble dans les solvants alcooliques et éthers, et légèrement soluble dans l'eau. Sa densité est relativement faible, avec une densité de 0,87 g/cm³. Il est sensible à la lumière et peut absorber les rayons ultraviolets.
La cétone violette peut être oxydée en alcools ou acides cétoniques lors de réactions chimiques et peut être réduite en alcools par des réactions d'hydrogénation et de réduction. Il peut subir des réactions d'alkylation et d'estérification avec de nombreux composés.
Méthode d'application et de synthèse
La cétone violette (également connue sous le nom de cétone violette) est un composé cétonique aromatique. Il a un parfum spécial et est souvent utilisé dans l’industrie du parfum et du parfum. Ce qui suit est une introduction aux utilisations et aux méthodes de synthèse de l’ionone :
But:
Parfum et épice : les caractéristiques parfumées de l'ionone, qui est largement utilisée dans l'industrie des parfums et des épices pour fabriquer des produits parfumés à la violette.
Méthode de synthèse :
La synthèse de l'ionone est généralement réalisée par les deux méthodes suivantes :
Oxydation du nucléobenzène : le nucléobenzène (un cycle benzénique avec un substituant méthyle) est soumis à une réaction d'oxydation, par exemple en utilisant un acide oxydant ou une solution acide de permanganate de potassium, pour générer de l'ionone.
Couplage du pyrylbenzaldéhyde : le pyrylbenzaldéhyde (tel que le benzaldéhyde avec des substituants du cycle pyridine en position para ou méta) réagit avec l'anhydride acétique et d'autres réactifs dans des conditions alcalines pour former de l'ionone.