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produit

8-bromo-1 6-naphtyridin-5(6H)-one (CAS# 155057-97-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H5BrN2O
Masse molaire 225.04
Densité 1,762 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 247-251 °C (Solution : eau (7732-18-5))
Point de Boling 451,1 ± 45,0 °C (prédit)
Point d'éclair 226,64°C
Pression de vapeur 0 mmHg à 25°C
pKa 9,47 ± 0,40 (prédit)
Conditions de stockage Température ambiante
Sensible Irritant
Indice de réfraction 1,665

Détail du produit

Mots clés du produit

La 8-bromo-1, 6-naphythyridin-5 (6h)-one est un composé organique de formule moléculaire C13H8BrNO, qui est une substance solide pulvérulente.

Les propriétés de ce composé sont :

1. Aspect : 8-bromo-1, 6-naphythyridin-5 (6h)-one est une poudre de cristal blanche ou jaune clair.
2. Point de fusion : a un point de fusion élevé, environ 206-210 ℃.
3. Solubilité : Il a une bonne solubilité dans certains solvants organiques (tels que le chloroforme, l'acétone et le diméthylsulfoxyde).

Ses applications sont nombreuses en laboratoire et dans l’industrie :

1. Réactifs chimiques : peuvent être utilisés comme réactifs dans des réactions de synthèse organique, telles que des applications dans la synthèse de médicaments et de pesticides.
2. Matériau photosensible : en raison de la nature particulière de sa structure moléculaire, il peut être utilisé pour la préparation de matériaux photosensibles.
3. Intermédiaires de synthèse organique : peuvent être utilisés comme intermédiaires pour la synthèse d’autres composés.

Concernant le procédé de préparation, la 8-bromo-1,6-naphthyridin-5(6h)-one peut être préparée par les étapes suivantes :

1. Tout d’abord, la 1,6-naphtocétone réagit avec le bromure d’hydrogène. Les conditions réactionnelles peuvent être réalisées par chauffage en présence d'acide acétique.
2. Le produit de la réaction est la 8-bromo-1,6-naphtocétone, traitement ultérieur :
un. La 8-bromo -1,6-naphtocétone est mise à réagir avec la pyridine sous catalyse acide.
B. Les conditions de réaction sont une réaction de reflux, généralement dans l'acide acétique.
c. Le produit obtenu par la réaction est la 8-bromo-1,6-naphtyridin-5(6h)-one.

Concernant les informations de sécurité, la 8-bromo-1,6-naphthyridin-5(6h)-one est un composé organique, des mesures de sécurité appropriées doivent donc être prises :

1. Évitez tout contact avec la peau et les yeux, tel que le contact, devez immédiatement rincer abondamment à l'eau.
2. L'utilisation doit être effectuée dans un endroit bien ventilé pour éviter d'inhaler sa poussière.
3. Doit être stocké à l’écart du feu et du comburant.
4. Suivez les procédures de laboratoire appropriées et les mesures de protection individuelle.


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