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produit

5-(Trifluorométhyl)pyridin-2-amine (CAS# 74784-70-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H5F3N2
Masse molaire 162.11
Densité 1,71g/cm
Point de fusion 45 °C
Point de Boling 90-92/20mbar
Point d'éclair 104°C
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,217 mmHg à 25°C
Apparence Solide blanc
Couleur Blanc cassé
BRN 4800784
pKa 4,55 ± 0,13 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C
Indice de réfraction 1 533
MDL MFCD00042164

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R25 – Toxique en cas d'ingestion
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne 3
Code SH 29333990
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

La 2-Amino-5-trifluorométhylpyridine est un composé organique.

 

Il possède les propriétés suivantes :

Apparence de cristaux incolores ou jaunâtres ;

Stable à température ambiante, mais peut se décomposer lorsqu'il est chauffé ;

Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, insoluble dans l'eau.

 

La 2-Amino-5-trifluorométhylpyridine a un large éventail d’applications dans les laboratoires et les industries :

En tant qu'inhibiteur de corrosion dans le traitement des surfaces métalliques, il peut prévenir efficacement la corrosion des métaux ;

En tant que précurseur de matériaux électroniques organiques, il peut être utilisé pour préparer des diodes électroluminescentes organiques (OLED) et des transistors à couches minces organiques (OTFT) et d'autres dispositifs.

 

Les méthodes de synthèse de la 2-amino-5-trifluorométhylpyridine sont principalement les suivantes :

la 5-trifluorométhylpyridine réagit avec de l'ammoniac pour générer le produit cible ;

Le chlorhydrate de 2-amino-5-(trifluorométhyl)pyridine a réagi avec du carbonate de sodium pour produire de la 2-amino-5-(trifluorométhyl)pyridine libre, qui a ensuite réagi avec de l'ammoniac pour synthétiser le produit cible.

 

Le composé peut avoir un effet irritant sur les yeux et la peau et doit être évité ;

Portez des gants et des lunettes de protection appropriés lors de l'utilisation ;

Évitez d'inhaler les vapeurs de sa poussière ou de sa solution ;

Opérez dans un endroit bien ventilé et évitez toute exposition prolongée à des concentrations élevées de gaz ;

L'élimination des déchets doit être conforme aux réglementations locales pour éviter la pollution de l'environnement.


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