5-Fluorocytosine (CAS# 2022-85-7)
Risque et sécurité
| Codes de risque | R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R63 – Risque éventuel d’effets néfastes pour l’enfant à naître |
| Description de la sécurité | S22 – Ne pas respirer les poussières. S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 10-23 |
| Code SH | 29335990 |
| Remarque sur les dangers | Toxique/sensible à la lumière |
| Classe de danger | IRRITANT, SENSIBLE À LA LUMIÈRE |
| Toxicité | DL50 chez la souris (mg/kg) : > 2 000 par voie orale et sc ; 1190 IP ; 500 iv (Grunberg, 1963) |
5-Fluorocytosine (CAS# 2022-85-7) Introduction
qualité
Ce produit est une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, inodore ou légèrement odorante. Légèrement soluble dans l'eau, solubilité de 1,2 % à 20 °C dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol ; Il est presque insoluble dans le chloroforme et l'éther ; Soluble dans l'acide chlorhydrique dilué ou dans une solution diluée d'hydroxyde de sodium. Il est stable à température ambiante, précipite des cristaux à froid et une petite partie est transformée en 5-fluorouracile lorsqu'elle est chauffée.
Ce produit est un médicament antifongique synthétisé en 1957 et utilisé en pratique clinique en 1969, avec un effet antibactérien évident sur Candida, cryptococcus, champignons colorants et Aspergillus, et aucun effet inhibiteur sur d'autres champignons.
Son effet inhibiteur sur les champignons est dû à son entrée dans les cellules de champignons sensibles, où, sous l'action de la nucléopyine désaminase, il élimine les groupes aminés pour former l'antimétabolite-5-fluorouracile. Ce dernier se transforme en 5-fluorouracile désoxynucléoside et inhibe la thymine nucléoside synthétase, bloque la conversion de l'uracile désoxynucléoside en thymine nucléoside et affecte la synthèse de l'ADN.
utiliser
Antifongiques. Il est principalement utilisé pour la candidose cutanéo-muqueuse, l'endocardite à candidose, l'arthrite à candidose, la méningite cryptococcique et la chromomycose.
Utilisation et posologie Orale, 4 à 6 g par jour, répartie en 4 fois.
sécurité
La numération globulaire doit être vérifiée régulièrement pendant l'administration. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale et de maladies du sang ainsi que les femmes enceintes doivent utiliser avec prudence ; Contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Ombrage, stockage hermétique.
