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produit

5-Bromo-3-nitro-2-pyridinol (CAS# 15862-34-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H3BrN2O3
Masse molaire 218,99
Densité 1,98 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 246-250 °C
Point de Boling 296,7 ± 40,0 °C (prédit)
Point d'éclair 133,2°C
Solubilité DMSO, méthanol
Pression de vapeur 0,00141 mmHg à 25°C
Apparence Solide
Couleur Jaune
BRN 383853
pKa 6,31 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1.647
MDL MFCD00023473

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R41 – Risque de lésions oculaires graves
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20 – Nocif par inhalation
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU 2811
WGK Allemagne 3
Code SH 29337900
Remarque sur les dangers Nocif
Classe de danger IRRITANT

Informations de référence

Utiliser La 5-bromo-2-hydroxy-3-nitropyridine est un intermédiaire organique qui peut être utilisé pour préparer des composés 3-amino-1-(2-oxo-2-(3 '-(trifluorométhyl)-[1,1'-biphényle ]-4-yl)éthyl)-5-(pyrrole
alkyl-1-yl-sulfonyl)pyridin-2 (1H)-one, ce composé est un composé inhibiteur de DOCK1.
méthode de synthèse de l'acide nitrique (60-61 %, 3,5 ml) a été ajouté à la solution (10 ml) de 5-bromopyridine -2(1H)-one (1,75 g, 10,1 mmol) dans de l'acide sulfurique à 0 ℃. On laisse le mélange revenir à température ambiante et on l'agite pendant 3 heures. Le mélange réactionnel est versé dans de l'eau glacée et le précipité résultant est récupéré par filtration. Le produit résultant a été lavé avec de l'eau et séché sous vide, donnant de la 5-bromo-2-hydroxy-3-nitropyridine (960 mg, rendement 43 %) sous la forme d'un solide blanc. 1H
RMN (500 MHz, CDCl3) δ : 8,57 (s, 1H), 8,26 (s, 1H).

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