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produit

5-Amino-2-fluorobenzotrifluorure (CAS# 2357-47-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H5F4N
Masse molaire 179.11
Densité 1,393 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de Boling 207-208 °C (éclairé)
Point d'éclair 197°F
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,22 mmHg à 25°C
Apparence Huile
Gravité spécifique 1.41
Couleur Incolore
BRN 641587
pKa 3,43 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.466(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide jaune clair

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R23 – Toxique par inhalation
R21/22 – Nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Numéros d'identification de l'ONU 2811
WGK Allemagne 3
Code SH 29214300
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 6.1

 

Introduction

La 4-fluoro-3-trifluorométhylaniline, également connue sous le nom de 3-trifluorométhyl-4-fluoroaniline, est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

La 4-Fluoro-3-trifluorométhylaniline est un cristal incolore ou un solide blanc avec une odeur âcre. Il est stable à température ambiante et soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et les hydrocarbures chlorés.

 

Utiliser:

La 4-Fluoro-3-trifluorométhylaniline a un large éventail d'utilisations. Il est couramment utilisé dans les réactions de synthèse organique comme inducteur, réactif ou catalyseur.

 

Méthode:

Il existe différentes méthodes de préparation de la 4-fluoro-3-trifluorométhylaniline. Une méthode courante consiste à faire réagir la p-fluoroaniline avec de l’acide trifluorométhanesulfonique pour produire un produit cible.

 

Informations de sécurité : Il peut être irritant et nocif pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Lors du stockage et de la manipulation, il est important d'éviter les réactions avec des oxydants ou des acides forts pour éviter les accidents.

 


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