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produit

3-Amino-6-bromopyridine (CAS# 13534-97-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H5BrN2
Masse molaire 173.01
Densité 1,6065 (estimation approximative)
Point de fusion 75 °C
Point de Boling 180 °C
Point d'éclair 129,9°C
Solubilité soluble dans le méthanol
Pression de vapeur 0,00198 mmHg à 25°C
Apparence Aiguille jaune vif
Couleur Beige à brun-noir
BRN 109102
pKa 1,87 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
Code SH 29333990
Classe de danger IRRITANT
Groupe d'emballage III

Introduction à la 3-Amino-6-bromopyridine (CAS# 13534-97-9)
La 3-amino-6-bromopyridine est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de la 3-amino-6-bromopyridine :

nature:
-Apparence : Solide incolore à légèrement jaune.
-Solubilité : soluble dans certains solvants organiques comme le chloroforme, l'éthanol, etc.
-Réactivité : la 3-amino-6-bromopyridine est une base organique qui peut réagir avec les acides pour former les sels correspondants.

But:
-Recherche chimique : la 3-amino-6-bromopyridine peut servir d'intermédiaire dans la synthèse organique et participer à diverses réactions organiques.

Méthode de fabrication :
-Une méthode de préparation courante consiste à faire réagir la 3-aminopyridine avec de l'acide bromoacétique.
-Les matériaux réactionnels sont les suivants :
-3-aminopyridine
-Acide bromoacétique
-Le processus de réaction est le suivant :
-Ajouter ensemble la 3-aminopyridine et l'acide bromoacétique dans le réacteur et chauffer la réaction.
-Une fois la réaction terminée, le produit 3-amino-6-bromopyridine est obtenu par refroidissement et cristallisation.

Informations de sécurité :
La -3-amino-6-bromopyridine doit être conservée dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière directe du soleil. Évitez tout contact avec des oxydants.
-Lors de l'utilisation et de la manipulation, un équipement de protection individuelle approprié doit être porté, notamment des lunettes de protection, des gants et une blouse blanche de laboratoire.
-Lors du stockage, de l'utilisation et de la manipulation de matières dangereuses, il est essentiel de se conformer aux réglementations en vigueur et de suivre les procédures opérationnelles de sécurité du laboratoire.


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