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produit

5 5-Diméthyl-1 3-oxazolidine-2 4-dione (CAS# 695-53-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H7NO3
Masse molaire 129.11
Densité 1,3816 (estimation approximative)
Point de fusion 77-80 °C (éclairé)
Point de Boling 137 °C / 6 mmHg
Point d'éclair 44,2 °C
Solubilité Chloroforme, acétate d'éthyle
Pression de vapeur 4,01 mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline
Couleur Blanc
Merck 14,3213
BRN 113541
pKa 6,13 (à 37 ℃)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction 1,4220 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion 75-80°C

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène
R33 – Danger d'effets cumulatifs
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S23 – Ne pas respirer les vapeurs.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
RTECS RP9100000
TSCA Oui
Code SH 29349990
Toxicité DL50 iv chez la souris : 450 mg/kg (Stoughton)

 

Introduction

La diméthyldione est une substance chimique portant le nom chimique de méthylbenzophénone. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du dimététone :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide transparent incolore ou jaune clair.

- Solubilité : Soluble dans l'eau, les alcools et les solvants éther.

- Odeur : Avec un arôme sucré spécial.

 

Utiliser:

- La diméthyldicétone est largement utilisée en synthèse chimique comme solvant, agent réducteur et catalyseur.

- Il peut être utilisé comme intermédiaire important dans la synthèse organique et participe à la synthèse d'une variété de composés organiques.

 

Méthode:

- La méthode de préparation couramment utilisée consiste à faire réagir l'acide benzoïque avec de l'acide sulfurique ou de l'acide phosphorique pour obtenir du chlorure de benzoyle, puis à réagir avec du méthanol et du carbonate de sodium pour obtenir de la diméthyldione.

- Il existe de nombreuses autres façons de préparer la diméthyldione, comme par réaction d'acide chloroformique et de phénylisocyanate, par réaction de chloroazobenzène et de diméthylamine protonée, etc.

 

Informations de sécurité :

- La diméthyldicétone est un composé organique présentant une certaine toxicité et une exposition ou une inhalation excessive peut causer des dommages au corps humain.

- La méthadicétone doit être conservée dans un récipient hermétique, à l'abri du feu et des oxydants.

- Portez des gants et des lunettes de protection lors de l'utilisation et évitez tout contact avec la peau ou les yeux.

- Les procédures et directives opérationnelles de sécurité pertinentes doivent être suivies dans les processus de production en laboratoire ou industriels.


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