page_bannière

produit

4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane CAS 23978-09-8

Propriété chimique :

Formule moléculaire C18H36N2O6
Masse molaire 376,49
Densité 1,1888 (estimation approximative)
Point de fusion 68-71°C(lit.)
Point de Boling 505,03°C (estimation approximative)
Point d'éclair 144,2 °C
Solubilité dans l'eau soluble
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement, chauffé)
Pression de vapeur 1,22E-10mmHg à 25°C
Apparence Cristal incolore
Couleur Blanc à blanc cassé
BRN 620282
pKa 7,21 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Conserver entre +2°C et +8°C.
Sensible Absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction 1,5700 (estimation)
MDL MFCD00005111
Utiliser Les ligands cassiformes, ainsi que les miroirs de potassium, sont utilisés pour réduire le stannane à encombrement stérique en anions radicaux cristallins.

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
WGK Allemagne 3
RTECS MP4750000
Code SH 2934 99 90
Toxicité DL50 par voie orale chez le lapin : > 300 – 2000 mg/kg

 

Introduction

Le 4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadécane est un composé organique présentant les propriétés suivantes :

 

Propriétés chimiques : Le composé a une bonne stabilité chimique, n'est pas facile à agir par les oxydants et les agents réducteurs conventionnels, et n'est pas facile à catalyser par des acides ou des alcalis.

Il est à l'état solide à température ambiante.

 

Utilisations : le 4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadécane a un large éventail d'utilisations dans le domaine chimique. Il peut être utilisé comme solvant organique pour dissoudre et séparer divers composés organiques. Il peut également agir comme tensioactif, agissant comme catalyseur et tensioactif dans certaines réactions chimiques et processus catalytiques.

 

Méthode : Le composé est généralement préparé par synthèse chimique. Le procédé spécifique peut être réalisé par la synthèse et l'oxydation de composés azotés d'hétacyclopentane.

Pendant l'utilisation, les procédures générales de sécurité du laboratoire doivent être suivies pour éviter tout contact avec la peau et l'inhalation de ses poussières ou de ses gaz. En cas d'accident, vous devez contacter des professionnels à temps pour y remédier.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous