page_bannière

produit

Acide 4-(trifluorométhylthio)benzoïque (CAS# 330-17-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H5F3O2S
Masse molaire 222.18
Densité 1,50 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 159,5-162,5°C(lit.)
Point de Boling 227,6 ± 40,0 °C (prédit)
Point d'éclair 91,4°C
Solubilité Soluble dans le chloroforme et le dichlorométhane
Pression de vapeur 0,0434 mmHg à 25°C
Apparence poudre en cristal
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 2693449
pKa 3,76 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Température ambiante
Sensible Puanteur
MDL MFCD00040906
Propriétés physiques et chimiques Contenu : ≥ 98,0%

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
Code SH 29309090
Remarque sur les dangers Irritant/puanteur
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

L'acide 4-[(Trifluorométhyl)-mercapto]-benzoïque, également connu sous le nom d'acide 4-[(Trifluorométhyl)-mercapto]-benzoïque, est un composé organique. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa formulation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-formule chimique : C8H5F3O2S

-Poids moléculaire : 238,19 g/mol

-Apparence : Solide cristallin blanc

-Point de fusion : 148-150°C

-Solubilité : Soluble dans les solvants organiques, insoluble dans l’eau

 

Utiliser:

-L'acide trifluorométhylthiobenzoïque est largement utilisé en synthèse organique. Une utilisation courante est celle d'intermédiaire de synthèse pour l'étude de ligands pour la préparation de complexes métalliques dotés de propriétés spécifiques.

-Il est également utilisé comme intermédiaire dans les domaines de la médecine et des pesticides, et participe à diverses réactions de synthèse organique.

 

Méthode:

-L'acide trifluorométhylthiobenzoïque peut être obtenu en faisant réagir l'acide benzoïque avec le trifluorométhanethiol. La réaction est généralement réalisée dans des conditions acides et la progression de la réaction est favorisée par le chauffage.

 

Informations de sécurité :

-L'acide trifluorométhylthiobenzoïque est irritant pour la peau et les yeux, veillez donc à éviter tout contact direct lors de son utilisation.

-Pendant le fonctionnement, de bonnes mesures de ventilation doivent être prises pour éviter l'inhalation de ses vapeurs.

-Portez des lunettes et des gants de protection lors de l'utilisation pour éviter toute irritation de la peau et des yeux par contact.

-Éviter tout contact avec des comburants et des sources de chaleur pendant le stockage pour éviter les risques d'incendie et d'explosion.

 

Veuillez noter qu'il ne s'agit que d'une introduction basique à l'acide 4-[(Trifluorométhyl)-mercapto]-benzoïque. Lors de l'utilisation et de la manipulation de produits chimiques, veillez à vous référer aux fiches de données de sécurité et aux procédures spécifiques.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous