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produit

Chlorhydrate de 4-trifluorométhylphénylhydrazine (CAS# 2923-56-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H8ClF3N2
Masse molaire 212,6
Point de fusion 200 °C
Point de Boling 230°C à 760 mmHg
Point d'éclair 92,9°C
Pression de vapeur 0,0674 mmHg à 25°C
Apparence Solide blanc
Conditions de stockage sous gaz inerte (azote ou Argon) à 2-8°C
MDL MFCD00204233
Utiliser Appliqué aux intermédiaires pharmaceutiques.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
Code SH 29280000
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le chlorhydrate de 4-(trifluorométhyl)phénylhydrazine est un composé organique de formule chimique C7H3F3N2 · HCl. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Apparence : Poudre cristalline blanche à jaune clair

-Poids moléculaire : 232,56

-Point de fusion : 142-145°C

-Solubilité : Dissous dans l'eau et l'alcool, insoluble dans les solvants non polaires

 

Utiliser:

Le chlorhydrate de 4-(trifluorométhyl)phénylhydrazine a un large éventail d’applications en chimie organique de synthèse :

-Il peut être utilisé comme réactif pour les réactions organiques, telles que la synthèse d'acides aminés, la synthèse de catalyseurs, etc.

-Il peut également être utilisé comme intermédiaire de synthèse pour les colorants organiques.

 

Méthode:

En général, le chlorhydrate de 4-(trifluorométhyl)phénylhydrazine peut être préparé par les étapes suivantes :

1. Le 4-nitrotoluène réagit avec l'acide trifluorométhanesulfonique pour obtenir le 4-trifluorométhyltoluène.

2. Le 4-trifluorométhyltoluène réagit avec l'hydrazine pour générer de la 4-trifluorométhylphénylhydrazine.

3. Enfin, la 4-trifluorométhylphénylhydrazine réagit avec l'acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate de 4-(trifluorométhyl)phénol.

 

Informations de sécurité :

- Le chlorhydrate de 4-(trifluorométhyl)phénylhydrazine est un produit chimique qui doit suivre les procédures de sécurité pertinentes et maintenir des mesures de sécurité appropriées en laboratoire.

-Porter un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants de laboratoire, des lunettes, etc. lors de la manipulation du composé.

-Évitez d'inhaler sa poussière ou de tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements pour éviter toute irritation ou blessure.

-Éviter tout contact avec des oxydants et des acides forts pendant le stockage et la manipulation pour éviter toute réaction.

-En cas d'ingestion ou d'inhalation, consulter immédiatement un médecin. En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


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