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produit

4-(trifluorométhyl)benzonitrile (CAS# 455-18-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H4F3N
Masse molaire 171.12
Densité 1,278 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 39-41°C(lit.)
Point de Boling 80-81°C20mm Hg(lit.)
Point d'éclair 161°F
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau
Pression de vapeur 0,228 mmHg à 25°C
Apparence Cristaux blancs à jaune vif
Gravité spécifique 1.278
Couleur Blanc ou incolore à jaune clair
BRN 2046478
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Sensible Lacrymogène
Indice de réfraction n20/D 1.4583(lit.)
MDL MFCD00001826
Propriétés physiques et chimiques Densité 1.278
point de fusion 37-41°C
point d'ébullition 80-81°C (20 mmHg)
point d'éclair 71°C

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R11 – Facilement inflammable
Description de la sécurité S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1325 4.1/PG 2
WGK Allemagne 3
TSCA T
Code SH 29269095
Remarque sur les dangers Lacrymogène
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Trifluorométhylbenzonitrile. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

Le trifluorométhylbenzonitrile est un liquide incolore parfumé. Il est moins dense et insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques. Il est stable à température ambiante mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur.

 

Utiliser:

Le trifluorométhylbenzonitrile peut être utilisé comme intermédiaire en synthèse organique. Dans le domaine des pesticides, il peut être utilisé dans la synthèse d’insecticides et d’herbicides. Il peut également être utilisé dans la préparation de polymères et de matériaux électroniques hautes performances.

 

Méthode:

La préparation du trifluorométhylbenzonitrile est généralement réalisée en introduisant un groupe trifluorométhyle dans la molécule de benzonitrile lors de la réaction. Il peut exister diverses méthodes de synthèse spécifiques, telles que la réaction de composés cyano avec des composés trifluorométhylés ou la réaction de trifluorométhylation du benzonitrile.

 

Informations de sécurité :

Le trifluorométhylbenzonitrile est irritant et corrosif à des concentrations élevées et peut provoquer une irritation ou des dommages à la peau, aux yeux et aux voies respiratoires au contact. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation, comme le port de gants et de lunettes de protection appropriés. Il doit également être utilisé dans un endroit bien ventilé pour éviter d'inhaler des vapeurs. Lors de la manipulation et du stockage, des procédures de sécurité doivent être suivies et tenues à l'écart du feu et des sources de chaleur. Si une fuite se produit, elle doit être nettoyée et traitée à temps pour éviter de pénétrer dans les plans d'eau et les égouts.


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