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produit

4-(Trifluorométhyl)benzaldéhyde (CAS# 455-19-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H5F3O
Masse molaire 174.12
Densité 1,275 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 1-2°C
Point de Boling 66-67°C13mm Hg(lit.)
Point d'éclair 150°F
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau. 1,5 g/L à 20°C
Solubilité 1,5g/litre
Pression de vapeur 1,09 mmHg à 25°C
Apparence Liquide transparent
Gravité spécifique 1,275
Couleur Clair incolore à jaune
BRN 1101680
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Sensible Sensible à l'air
Indice de réfraction n20/D 1.463(lit.)
MDL MFCD00006952
Propriétés physiques et chimiques Densité 1.275
point d'ébullition 66-67°C (13 mmHg)
point d'éclair 65°C
Utiliser Utilisé dans les études d'exercice sur la réaction de Wittig et dans la synthèse asymétrique de l'alcool.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-23
TSCA T
Code SH 29130000
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger IRRITANT, SENSIBLE À L'AIR

 

Introduction

Le trifluorométhylbenzaldéhyde (également connu sous le nom d'aldéhyde TFP) est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du trifluorométhylbenzaldéhyde :

 

Qualité:

- Aspect : Le trifluorométhylbenzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre ayant une odeur de benzaldéhyde.

- Solubilité : Il est soluble dans les solvants éthers et esters, légèrement soluble dans les hydrocarbures aliphatiques, mais insoluble dans l'eau.

 

Utiliser:

- Dans la recherche chimique, il peut être utilisé pour synthétiser d'autres composés et matériaux organiques.

 

Méthode:

Le trifluorométhylbenzaldéhyde est généralement préparé par la réaction du benzaldéhyde et de l'acide trifluoroformique. Pendant la réaction, elle est généralement réalisée dans des conditions alcalines pour faciliter la réaction. La méthode de synthèse spécifique peut généralement être décrite en détail dans la littérature ou dans les brevets de synthèse organique.

 

Informations de sécurité :

- Le trifluorométhylbenzaldéhyde est un composé organique, des précautions doivent donc être prises lors de son utilisation et les spécifications de fonctionnement correspondantes doivent être respectées.

- Le contact avec la peau ou l'inhalation de ses vapeurs peut provoquer une irritation et des dommages au corps humain, et le contact direct et l'inhalation doivent être évités lors des travaux en laboratoire.

- En cas de contact ou d'inhalation, rincer immédiatement la zone affectée à l'eau claire et consulter un médecin.

- Lors du stockage et de la manipulation, le composé doit être stocké dans un récipient hermétique, à l'abri du feu et de l'oxygène, pour éviter tout risque d'incendie et d'explosion.

 


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