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produit

4-(TRIFLUOROMÉTHYL)-BIPHÉNYLE (CAS# 398-36-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C13H9F3
Masse molaire 222.21
Densité 1,180 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 70 °C
Point de Boling 257,1 ± 35,0 °C (prédit)
Point d'éclair 95,343°C
Pression de vapeur 0,024 mmHg à 25°C
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction 1.505

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Classe de danger IRRITANT

4-(TRIFLUOROMÉTHYL)-BIPHÉNYLE(CAS#398-36-7) Introduction

Le 4-(Trifluorométhyl)biphényle (4-(Trifluorométhyl)biphényle) est un composé organique de formule moléculaire C13H9F3, qui est principalement formé par un groupe trifluorométhyle attaché à un carbone aromatique dans une molécule de biphényle.

Ce qui suit est une brève description de la nature, de l'utilisation, de la préparation et des informations de sécurité du 4-(trifluorométhyl)biphényle :

Nature:
-Apparence : la forme courante du 4-(trifluorométhyl)biphényle est un cristal solide blanc
-Point de fusion : environ 95-97 ℃ (Celsius)
-Point d'ébullition : environ 339-340 ℃ (Celsius)
-Densité : environ 1,25g/cm³ (g/cm3)
-Solubilité : Soluble dans les solvants organiques courants tels que l’éthanol, les éthers et les hydrocarbures chlorés

Utiliser:
- Le 4-(trifluorométhyl)biphényle peut être utilisé comme intermédiaire important dans la synthèse organique, largement utilisé dans les domaines pharmaceutique, des pesticides, des revêtements, de la science des matériaux et dans d'autres domaines.
-Dans la synthèse de médicaments, il peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse pour les inhibiteurs de la pompe à protons, les agonistes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens non flavonoïdes.

Méthode de préparation :
Le procédé de préparation du 4-(Trifluorométhyl)biphényle peut être utilisé de nombreuses manières dans la pratique. L'une des méthodes courantes consiste à faire réagir le 4-amino biphényle avec le fluorure de trifluorométhylmercure, puis à effectuer une réaction d'halogénation et une réaction de protection amino obtenue à nouveau, et enfin à obtenir le produit cible.

Informations de sécurité :
- Le 4-(Trifluorométhyl)biphényle est un produit chimique et doit être manipulé avec précaution pour éviter tout contact avec la peau, les yeux et les voies respiratoires.
-Porter un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de protection, des gants et un appareil respiratoire, lors de l'utilisation.
-Lors du processus de stockage et de manipulation, veuillez suivre les procédures de sécurité pertinentes et le conserver dans un endroit sec et bien ventilé, à l'écart du feu et des matériaux inflammables.
-En cas d'accident ou d'exposition accidentelle, veuillez consulter immédiatement un médecin ou un professionnel et fournir la fiche de données de sécurité (FDS) pour référence.

 


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