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produit

4-Trifluorométhoxyphénol (CAS# 828-27-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H5F3O2
Masse molaire 178.11
Densité 1,375 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 17-18°C
Point de Boling 92°C25mm Hg(lit.)
Point d'éclair 187°F
Solubilité Chloroforme, méthanol
Pression de vapeur 0,519 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.375
Couleur Brun clair
BRN 1945934
pKa 9,30 ± 0,13 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.447(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide huileux jaune clair

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Numéros d'identification de l'ONU 2927
WGK Allemagne 2
Code SH 29095090
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Trifluorométhoxyphénol. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

Aspect : Le trifluorométhoxyphénol est un solide incolore à jaune pâle.

Solubilité : Il est soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, le diméthylformamide et le chlorure de méthylène, mais a une faible solubilité dans l’eau.

Acidité et alcalinité : Le trifluorométhoxyphénol est un acide faible qui peut se neutraliser avec les alcalis.

 

Utiliser:

Synthèse chimique : le trifluorométhoxyphénol est souvent utilisé dans les réactions de synthèse organique et peut être utilisé comme intermédiaire ou réactif important.

 

Méthode:

Le trifluorométhoxyphénol peut être obtenu en faisant réagir le p-trifluorométhylphénol avec du bromure de méthyle. Le trifluorométhoxyphénol peut être obtenu en dissolvant le trifluorométhylphénol dans un dispersant et en ajoutant du bromure de méthyle, et après la réaction, il subit une étape de purification appropriée.

 

Informations de sécurité :

Le trifluorométhoxyphénol est irritant et doit être évité tout contact avec la peau et les yeux.

Lors de l'utilisation ou de la préparation, des précautions doivent être prises pour prendre des mesures de protection, telles que le port de gants de protection, de lunettes de sécurité et de vêtements de protection.

Lors de la manipulation ou du stockage, le contact avec des substances telles que des oxydants, des acides et des alcalis doit être évité pour éviter des réactions dangereuses.

Veuillez conserver le trifluorométhoxyphénol correctement, à l'abri du feu et des températures élevées, pour éviter sa combustion ou son explosion.

En cas d'inconfort ou d'accident, veuillez consulter un professionnel à temps et le traiter conformément aux procédures de sécurité applicables.


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