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produit

Alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique (CAS# 1736-74-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H7F3O2
Masse molaire 192.14
Densité 1,326 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 108°C25mm Hg(lit.)
Point d'éclair 209°F
Solubilité Chloroforme, méthanol
Pression de vapeur 0,169 mmHg à 25°C
Apparence Huile
Gravité spécifique 1.326
Couleur Clair Incolore
BRN 1950379
pKa 14,03 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.449(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique (CAS# 1736-74-9) introduction

L'alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à ses propriétés, utilisations, méthodes de fabrication et informations de sécurité :

Qualité:
- Aspect : L'alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique est un liquide incolore à jaune.
- Solubilité : Il est facilement soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que l'éthanol et le diméthylformamide.

Utiliser:
- Sciences biologiques : Il peut également être utilisé comme réactif dans la culture cellulaire et la recherche biologique.
- Tensioactifs : en présence de groupes fonctionnels hydrophobes et hydrophiles, il peut également être utilisé dans la préparation de tensioactifs.

Méthode:
Le procédé de préparation de l'alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique est généralement réalisé par les étapes suivantes :
L'alcool benzylique réagit avec le trifluorométhanol pour obtenir un condensat d'alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique.
La réaction de déprotection a été réalisée dans des conditions acides appropriées pour obtenir le produit cible, l'alcool 4-(trifluorométhoxy)benzylique.

Informations de sécurité :
- L'alcool 4-(Trifluorométhoxy)benzylique est irritant et corrosif et doit être évité en contact direct avec la peau, les yeux et les voies respiratoires. Rincer abondamment à l'eau après contact.
- Pendant l'utilisation et le stockage, les réactions avec les oxydants et les acides forts doivent être évitées afin d'éviter la formation de substances dangereuses.


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