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produit

4-(Trifluorométhoxy)aniline (CAS# 461-82-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H6F3NO
Masse molaire 177.12
Densité 1,32 g/ml à 20 °C (lit.)
Point de Boling 73-75°C10mm Hg(lit.)
Point d'éclair 177°F
Pression de vapeur 2,97 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.310
Couleur Clair incolore à jaune
BRN 2090209
pKa 3,75 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.463(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Densité : 1,31
Point d'ébullition : 73°C (10 mmHg)
indice de réfraction : 464
point d'éclair : 80°C.
Utiliser Pour la synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques et pesticides contenant du fluor

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R24/25 -
R33 – Danger d'effets cumulatifs
R38 – Irritant pour la peau
R41 – Risque de lésions oculaires graves
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2941 6.1/PG 3
WGK Allemagne 2
Code SH 29222900
Remarque sur les dangers Toxique
Classe de danger IRRITANT, TOXIQUE
Groupe d'emballage III

 

Introduction

La 4-trifluorométhoxyaniline est un composé organique. Ce qui suit est une brève introduction à ses propriétés, utilisations, méthodes de fabrication et informations de sécurité :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide incolore

- Odeur : Odeur caractéristique d'ammoniaque

- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones

 

Utiliser:

- La 4-trifluorométhoxyaniline peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique et est souvent utilisée comme réactif fluoré dans les réactions de synthèse organique, comme dans la synthèse de catalyseurs dans les réactions de Suzuki.

 

Méthode:

- La méthode de préparation de la 4-trifluorométhoxyaniline adopte généralement une réaction d'amination. Le produit peut être obtenu par réaction de l'aniline avec du trifluorométhanol.

 

Informations de sécurité :

- 4-Trifluorométhoxyaniline : Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec la peau et les yeux, et éviter toute inhalation ou ingestion.

- Lors de l'utilisation et du stockage, le contact avec des substances telles que des oxydants, des acides forts, des bases fortes et l'oxyde d'hydrogène doit être évité pour éviter des réactions dangereuses.

- Respecter les réglementations en matière de stockage et de manipulation des produits chimiques et tenir à l'écart du feu et de la chaleur.


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