4-méthylanisole (CAS#104-93-8)
| Symboles de danger | Xn – Nocif |
| Codes de risque | R22 – Nocif en cas d'ingestion R38 – Irritant pour la peau R10 – Inflammable R52/53 – Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. R63 – Risque éventuel d’effets néfastes pour l’enfant à naître |
| Description de la sécurité | S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1993 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | BZ8780000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29093090 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Toxicité | La DL50 orale aiguë chez le rat était de 1,92 (1,51-2,45) g/kg (Hart, 1971). La DL50 cutanée aiguë chez le lapin était > 5 g/kg (Hart, 1971). |
Introduction
L'éther méthylphénylique (connu sous le nom d'éther méthylphénylique) est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du p-toluséther :
Qualité:
Le méthylanisole est un liquide incolore avec une odeur aromatique particulière. Le composé est relativement stable dans l’air et n’est pas inflammable sans contact avec des oxydants puissants.
Utiliser:
Le méthylanisole est principalement utilisé comme solvant organique dans l’industrie. Il dissout de nombreuses substances organiques et est couramment utilisé dans les revêtements, les nettoyants, les colles, les peintures et les parfums liquides. Il est également utilisé comme milieu réactionnel ou solvant dans certaines réactions de synthèse organique.
Méthode:
Les méthylanises sont généralement préparés par la réaction d'éthérification du benzène, et les étapes spécifiques consistent à faire réagir le benzène et le méthanol en présence de catalyseurs acides (tels que l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique) pour produire du méthylanisole. Dans la réaction, le catalyseur acide contribue à accélérer la réaction et à produire un produit à haut rendement.
Informations de sécurité :
Les tolusoles sont généralement relativement sûrs dans des conditions d’utilisation conventionnelles, mais il convient néanmoins de noter les points suivants :
1. Lors de l'utilisation, un environnement bien ventilé doit être maintenu pour éviter l'accumulation de vapeur dans l'air.
3. Lors du stockage et de la manipulation, le contact avec des oxydants et des combustibles puissants doit être évité pour éviter les incendies et les explosions.
4. Le composé peut libérer des gaz toxiques lors de sa décomposition, nécessitant une élimination appropriée des déchets et des solvants.
5. Lors du processus d'utilisation et de manipulation du méthylanisole, il est nécessaire d'opérer en stricte conformité avec les spécifications de sécurité pertinentes pour garantir la sécurité du corps humain et de l'environnement.
![4-[(4-fluorophényl)carbonyl]benzonitrile (CAS# 54978-50-6)](https://cdn.globalso.com/xinchem/44Fluorophenylcarbonylbenzonitrile.png)
