Chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine (CAS# 19501-58-7)
Risque et sécurité
| Codes de risque | R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| Numéros d'identification de l'ONU | 2811 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29280090 |
| Remarque sur les dangers | Irritant/Nocif |
| Classe de danger | IRRITANT, GARDER AU FROID |
| Groupe d'emballage | III |
Chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine (CAS# 19501-58-7) Informations
| Utiliser | Le chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine est un intermédiaire, principalement utilisé pour produire des composés de phénylhydrazine, et peut également être utilisé pour produire d'autres produits chimiques, tels que le 4-nitroindole et l'apixaban. Appliqué aux colorants et aux intermédiaires pharmaceutiques |
| Préparation | Le chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine peut être préparé à partir d'aniline par réaction de diazotation. Prenez de l'aniline, de l'acide chlorhydrique et du nitrite de sodium, le rapport molaire entre eux est de 1 : 3,2 : 1,0, ajoutez d'abord de l'acide chlorhydrique, puis ajoutez du nitrite d'ammonium à 5 ℃ et réagissez à 0 ~ 20 ℃ pendant 40 minutes pour générer du diazobenzène chloré ; Selon le rapport molaire de l'aniline à 1 : 3,5 : 2,5, du sulfite d'ammonium et de l'acide chlorhydrique sont ajoutés, et la réduction, l'hydrolyse et l'acidification sont effectuées dans la cuve de réduction, le temps de réduction est de 60 à 70 minutes, et l'hydrolyse et l'acidification le temps est de 50 minutes. Tout d'abord, le sulfite d'ammonium réagit avec un excès d'acide chlorhydrique pour produire du bisulfite d'ammonium, du bisulfite d'ammonium, le sulfite d'ammonium réagit avec du diazobenzène chloré pour former du disulfonate de phénylhydrazine, puis réagit avec l'acide chlorhydrique pour l'hydrolyse et l'analyse de l'acide. La réaction, et après essorage, 4- du chlorhydrate de méthoxyphénylhydrazine est préparé. |
Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous
