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produit

4-isopropylphénol (CAS#99-89-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H12O
Masse molaire 136.19
Densité 0,9900
Point de fusion 59-61 °C (éclairé)
Point de Boling 212-213 °C (éclairé)
Point d'éclair 108°C
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther éthylique.
Densité de vapeur >1 (contre air)
Apparence Masse cristalline ou cristaux
Couleur Blanc à beige-brun
BRN 1363564
pKa 10,19 ± 0,13 (prédit)
Conditions de stockage Conserver entre +2°C et +8°C.
Indice de réfraction 1,5228

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R34 – Provoque des brûlures
R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R52/53 – Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2430 8/PG 3
WGK Allemagne 2
RTECS SL5950000
TSCA Oui
Code SH 29071900
Remarque sur les dangers Corrosif/Nocif
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III

 

Introduction

4-isopropylphénol.

 

Qualité:

Aspect : Solide cristallin incolore ou jaunâtre.

Odeur : A une odeur aromatique particulière.

Solubilité : soluble dans l'éther et l'alcool, légèrement soluble dans l'eau.

 

Utiliser:

Expériences chimiques : utilisées comme solvants et intermédiaires dans la synthèse de composés organiques.

 

Méthode:

Le 4-isopropylphénol peut être préparé par les deux méthodes suivantes :

Méthode de réduction de l'alcool isopropylphénylacétonique : le 4-isopropylphénol est obtenu en réduisant l'alcool isopropylphénylacétonique avec de l'hydrogène en présence d'un catalyseur.

Méthode de polycondensation du n-octylphénol : le 4-isopropylphénol est obtenu par réaction de polycondensation du n-octylphénol et du formaldéhyde dans des conditions acides, puis suivi d'un traitement ultérieur.

 

Informations de sécurité :

Le 4-isopropylphénol est irritant et peut avoir un effet irritant sur les yeux, la peau et le système respiratoire et doit être évité.

Pendant l'utilisation, il faut veiller à éviter d'inhaler ses poussières ou ses vapeurs, et un équipement de protection approprié doit être porté pour assurer une bonne ventilation.

Lors du stockage et de la manipulation, le contact avec des oxydants et des acides forts doit être évité, et en même temps, à l'écart des environnements d'inflammation et à haute température.

En cas de contact accidentel ou d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Si possible, apportez le contenant ou l'étiquette du produit à l'hôpital pour identification.

Suivez les procédures de sécurité pertinentes lors de l’utilisation ou de la manipulation de ce produit chimique.


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