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produit

4′-Hydroxy-3′-méthylacétophénone (CAS# 876-02-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H10O2
Masse molaire 150.17
Densité 1,0858 (estimation approximative)
Point de fusion 107-109°C(allumé.)
Point de Boling 175°C 1mm
Point d'éclair 175°C/1mm
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,000585 mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline
Couleur Blanc cassé à beige pâle
BRN 2041839
pKa 8,52 ± 0,18 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1,5180 (estimation)
MDL MFCD00002231
Propriétés physiques et chimiques Caractère : liquide incolore irritant.
point de fusion -146 ℃
point d'ébullition 114 ~ 116 ℃
densité relative 1,629g/cm3
indice de réfraction 1,4700
Utiliser Utilisé comme matière première importante pour la synthèse organique, le pesticide chlorpyrifos, le chlorpyrifos méthyle et d'importants intermédiaires d'herbicides

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S22 – Ne pas respirer les poussières.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
Code SH 29143990
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

La 4-hydroxy-3-méthylacétophénone, également connue sous le nom de 4-hydro-3-méthyl-1-phényl-2-butanone, est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, ses méthodes de fabrication et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

La 4-hydroxy-3-méthylacétophénone est un liquide incolore ou jaunâtre avec un arôme particulier. C'est un composé polaire soluble dans les alcools, les éthers, les cétones et les solvants esters.

 

Utiliser:

 

Méthode:

Il existe de nombreuses méthodes de préparation de la 4-hydroxy-3-méthylacétophénone, et l'une des méthodes courantes est obtenue par réaction d'oxydation de composés carbonylés. Les étapes spécifiques comprennent la réaction de la 3-méthylacétophénone avec de l'iode ou de l'hydroxyde de sodium pour obtenir l'iodozolate ou l'hydroxyle correspondant, qui est ensuite converti en 4-hydroxy-3-méthylacétophénone par une réaction de réduction.

 

Informations de sécurité :

La 4-hydroxy-3-méthylacétophénone est considérée comme relativement sûre dans les applications générales. En tant que composé organique, il présente encore certains dangers potentiels. Le contact avec la peau et l'inhalation de ses vapeurs peuvent provoquer des irritations et provoquer des réactions allergiques. Lors de la manipulation de ce composé, il convient de veiller à utiliser un équipement de protection individuelle (tel que des gants et des lunettes de protection) et à assurer une bonne ventilation. En cas de contact accidentel ou d'inhalation, la substance doit être rincée ou retirée immédiatement et des soins médicaux doivent être recherchés. Lors du stockage et de la manipulation, veuillez respecter les mesures de sécurité appropriées pour éviter tout accident.


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