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produit

Acide 4-formylphénylboronique (CAS# 87199-17-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H7BO3
Masse molaire 149,94
Densité 1,24 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 237-242 °C (éclairé)
Point de Boling 347,6 ± 44,0 °C (prédit)
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau.
Solubilité <10g/litre
Pression de vapeur 0Pa à 25℃
Apparence Solide
Couleur Clair incolore à jaune-orange
BRN 3030770
pKa 7,34 ± 0,10 (prédit)
PH 5,5 (1g/l, H2O, 20℃)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Sensible Sensible à l'air
MDL MFCD00151823

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R34 – Provoque des brûlures
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1759 8/PG 3
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
TSCA T
Code SH 29163990
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger IRRITANT, SENSIBLE À L'AIR

 

Introduction

L'acide 4-carboxylphénylboronique est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de l'acide 4-carboxylphénylboronique :

 

Qualité:

- Aspect : Généralement cristallin blanc ou poudre cristalline.

- Soluble : Soluble dans l'eau et certains solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.

- Propriétés chimiques : Une estérification, une acylation et d'autres réactions peuvent se produire.

 

Utiliser:

- En tant qu'intermédiaire important dans la synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer d'autres composés organiques.

 

Méthode:

- L'acide 4-carboxybenzylboronique peut être obtenu par la réaction d'estérification de l'acide benzoïque avec l'acide borique. Les étapes spécifiques sont les suivantes : l'acide benzoïque et le borate sont chauffés et réagis dans un solvant organique, puis le produit est obtenu par cristallisation.

 

Informations de sécurité :

- L'acide 4-carboxylphénylboronique est généralement considéré comme un composé relativement sûr, mais il est néanmoins important de prêter attention à des méthodes de manipulation raisonnablement sûres.

- Lors de l'utilisation, évitez tout contact direct avec la peau et les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

- Lors du stockage, il doit être conservé au sec et à l'écart des flammes nues et des sources de chaleur.


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