4-chloroacétophénone CAS 99-91-2
Risque et sécurité
| Codes de risque | R22 – Nocif en cas d'ingestion R26 – Très toxique par inhalation R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau. R41 – Risque de lésions oculaires graves R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R36/37 – Irritant pour les yeux et les voies respiratoires. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S28A - S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 3416 6.1/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | KM5600000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29147090 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
99-91-2 - Nature
Données ouvertes Données vérifiées
liquide blanc à température ambiante. Point de fusion 20 ~ 21 ℃, point d'ébullition 237 ℃, densité relative 1. 1922 (20 ℃), indice de réfraction 1,555, point d'éclair 90 ℃. Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques.
99-91-2 - Méthode de préparation
Données ouvertes Données vérifiées
de la condensation du chlorobenzène avec l'anhydride acétique en présence de trichlorure d'aluminium.
99-91-2 - Utilisation
Données ouvertes Données vérifiées
Ce produit est utilisé pour la synthèse de l'acide mandélique, de l'agent blanchissant fluorescent AD et d'autres produits chimiques fins.
| Utiliser | Ce produit est utilisé pour la synthèse de l'acide mandélique, de l'agent blanchissant fluorescent AD et d'autres produits chimiques fins. utilisé comme matière première pour les azurants fluorescents, les produits pharmaceutiques et les intermédiaires |
| méthode de fabrication | issu de la réaction du chlorobenzène et de l'anhydride acétique : le chlorure d'aluminium anhydre, le disulfure de carbone anhydre et le chlorobenzène sec chauffant ensemble, après agitation, l'anhydride acétique a été lentement ajouté au mélange au moment d'une légère ébullition. Après addition, le mélange a été agité et chauffé au reflux pendant 1 heure pour récupérer le disulfure de carbone. Lorsque le réactif est refroidi à température ambiante et réchauffé, versez-le lentement dans la glace pilée contenant de l'acide chlorhydrique sous agitation, et la stratification doit être claire. Si ce n'est pas clair, une petite quantité d'acide chlorhydrique doit être ajoutée. Après avoir versé une petite quantité de benzène dans cette solution, la couche d'huile a été extraite et la couche d'eau a été extraite une fois de plus avec du benzène. L'extrait a été combiné avec la couche huileuse, lavé avec environ 15 % d'hydroxyde de sodium pour éliminer l'acidité, puis lavé avec de l'eau jusqu'à neutralité et séché, après distillation sous pression réduite, les fractions brutes ont été collectées et congelées pendant 48 h. La liqueur mère a été séparée et les cristaux ont été fondus pour constituer le produit fini. Le rendement était de 83,1%. |
| catégorie | liquide inflammable |
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