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produit

4-bromoanisole (CAS#104-92-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H7BrO
Masse molaire 187.03
Densité 1,494 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion 9-10 °C (éclairé)
Point de Boling 223 °C (allumé)
Point d'éclair 202°F
Solubilité dans l'eau immiscible
Pression de vapeur 0,147 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Couleur Clair incolore à légèrement jaune
Merck 14,1428
BRN 1237590
Conditions de stockage Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Indice de réfraction n20/D 1.564(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xn – Nocif
Description de la sécurité S23 – Ne pas respirer les vapeurs.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 2
RTECS BZ8501000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 8
TSCA Oui
Code SH 29093038
Toxicité DL50 orl-mus : 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79

 

Informations de référence

Utiliser matières premières de parfums et colorants; Synthèse organique et intermédiaires pharmaceutiques.
utilisé comme solvant, également utilisé en synthèse organique
L'intermédiaire du médicament Fuke Taishu.
synthèse organique. Solvant.
méthode de fabrication 1. Dérivé de la réaction du p-bromophénol avec le sulfate de diméthyle. Le p-bromophénol a été dissous dans une solution diluée d'hydroxyde de sodium, refroidi en dessous de 10 ° C, puis du sulfate de diméthyle a été lentement ajouté sous agitation. La température de réaction peut être portée à 30°C, chauffée à 40-50°C et agitée pendant 2H. La couche d'huile est séparée, lavée avec de l'eau jusqu'à neutralité, séchée avec du chlorure de calcium anhydre et distillée pour obtenir un produit fini. Avec l'anisole comme matière première, la réaction de bromation avec le brome dans l'acide acétique glacial a été réalisée, et finalement elle a été obtenue par lavage et distillation sous pression réduite.
Le p-bromophénol est utilisé comme matière première pour réagir avec le sulfate de diméthyle dans une solution alcaline. La réaction étant exothermique, du sulfate de diméthyle est ajouté lentement pour que la température dans le bain réactionnel soit de 50°C ou moins. Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été laissé au repos et les couches ont été séparées. La couche organique a été retirée et extraite avec de l'éthanol ou de l'éther diéthylique. La phase extraite a été distillée pour récupérer l'extractant.
catégorie substances toxiques
degré de toxicité empoisonnement
Toxicité aiguë DL50 orale-souris : 2 200 mg/kg ; DL50 intrapéritonéale chez la souris : 1 186 mg/kg
caractéristiques du risque d'inflammabilité inflammable à flamme nue; Fumée de bromure toxique provenant de la combustion
caractéristiques de stockage et de transport L'entrepôt est ventilé et séché à basse température, stockage séparé des additifs alimentaires
agent extincteur dioxyde de carbone, mousse, sable, brouillard d'eau.

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