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produit

4-amino-2-(trifluorométhyl)benzonitrile (CAS# 654-70-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H5F3N2
Masse molaire 186.13
Densité 1,37 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 141-145°C(allumé.)
Point de Boling 294,5 ± 40,0 °C (prédit)
Point d'éclair 131,9°C
Solubilité DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,00162 mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc à blanc cassé
BRN 3278074
pKa 0,50 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 1.499
MDL MFCD00042155
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion 141-145°C(lit.)BRN 3278074
Utiliser En tant qu'intermédiaire médicamenteux du bicalutamide

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
Numéros d'identification de l'ONU 3439
WGK Allemagne 3
Code SH 29049090
Remarque sur les dangers Toxique
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 4-Amino-2-trifluorométhylbenzonitrile est un composé organique.

 

Solubilité : Il peut être dissous dans certains solvants organiques (tels que l'éthanol, le chlorure de méthylène, etc.).

Il peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres composés organiques, utilisés dans la préparation du glyphosate, du chlorchlore et d’autres pesticides, et peut également être utilisé pour synthétiser certaines molécules bioactives.

 

Méthode de préparation : La méthode de préparation du 4-amino-2-trifluorométhylbenzonitrile est généralement obtenue par réaction chimique. Une méthode de préparation couramment utilisée est la synthèse par réaction de cyanuration, dans laquelle l'acide trifluorométhylbenzoïque réagit avec le cyanure de sodium, puis subit une réaction de réduction pour obtenir le produit cible.

 

Informations de sécurité : le 4-amino-2-trifluorométhylbenzonitrile doit faire attention aux précautions de sécurité lors de l'utilisation, telles que le port de gants et de lunettes de protection. Évitez d'inhaler ses vapeurs ou ses poussières et tenez-vous à l'écart des flammes nues et des températures élevées. Pendant le stockage, il doit être conservé dans un endroit sec et aéré, à l'écart des oxydants et des acides. En cas de contact accidentel ou d'ingestion, consulter immédiatement un médecin. Lors de l'élimination des déchets, ceux-ci doivent être éliminés conformément aux méthodes prescrites par le gouvernement local.


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