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produit

3-Trifluorométhylpyridine (CAS# 3796-23-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H4F3N
Masse molaire 147.1
Densité 1,276 g/mL à 25 °C
Point de Boling 113-115 °C (éclairé)
Point d'éclair 74°F
Pression de vapeur 7,24 mmHg à 25°C
Apparence liquide clair
Couleur Incolore à jaune clair
BRN 1563102
pKa 2,80 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction n20/J 1,418

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R10 – Inflammable
R25 – Toxique en cas d'ingestion
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R11 – Facilement inflammable
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S37 – Porter des gants adaptés.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1992 3/PG 3
WGK Allemagne 2
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 3
Groupe d'emballage II

 

Introduction

La 3-(trifluorométhyl)pyridine, également connue sous le nom de 1-(trifluorométhyl)pyridine, est un composé organique.

 

Qualité:

La 3-(trifluorométhyl)pyridine est un liquide incolore avec une forte odeur. Il est soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.

 

Utiliser:

La 3-(trifluorométhyl)pyridine est largement utilisée comme catalyseurs, solvants et réactifs en synthèse organique. Il peut être utilisé comme réactif au chlorure de bore dans la synthèse d'alcools, d'acides et de dérivés d'esters. Il peut également être utilisé comme réactif d'estérification de borate catalysé par l'hydroxyde de sodium pour les aldéhydes et les cétones.

 

Méthode:

Il existe plusieurs façons de préparer la 3-(trifluorométhyl)pyridine. Une méthode courante consiste à obtenir le produit par réaction de pyridine et de fluorure de trifluorométhylsulfonyle. La pyridine a été dissoute dans un solvant éther, puis du fluorure de trifluorométhylsulfonyle a été ajouté lentement goutte à goutte. Les réactions sont généralement réalisées à basse température et nécessitent une ventilation adéquate pour éviter la propagation de gaz toxiques.

 

Informations de sécurité : C'est un liquide inflammable qui peut facilement provoquer un incendie lorsqu'il est exposé à une flamme nue ou à une température élevée. C'est également un solvant organique qui peut avoir un effet irritant sur la peau, les yeux et le système respiratoire. Des gants de protection, des lunettes et un appareil respiratoire doivent être portés pendant l'opération, et l'opération doit être effectuée dans un endroit bien ventilé.


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