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3-(trifluorométhyl)benzonitrile (CAS# 368-77-4) Image sélectionnée
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3-(trifluorométhyl)benzonitrile (CAS# 368-77-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H4F3N
Masse molaire 171.12
Densité 1,281 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 16-20°C(lit.)
Point de Boling 189°C(allumé.)
Point d'éclair 162°F
Pression de vapeur 0,582 mmHg à 25°C
Apparence poudre à agglomérer pour clarifier le liquide
Couleur Blanc ou incolore à presque blanc ou presque incolore
BRN 1868102
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Sensible Lacrymogène
Indice de réfraction n20/D 1.4575(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide incolore ou jaune clair. Le point de fusion est de 14,5 ℃, le point d'ébullition est de 189 ℃ et la densité relative est de 1,281.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau.
Description de la sécurité S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
Numéros d'identification de l'ONU 3276
WGK Allemagne 3
Code SH 29269095
Remarque sur les dangers Lacrymogène
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le M-trifluorométhylbenzonitrile est un composé organique. Ce qui suit est une introduction détaillée aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de ce composé :

 

Qualité:

Le M-trifluorométhylbenzonitrile est un solide cristallin incolore à jaune pâle, qui dégage une forte odeur de benzène. Le composé est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chlorure de méthylène à température ambiante.

 

Utiliser:

Le M-trifluorométhylbenzonitrile est largement utilisé en synthèse organique. Il peut également être utilisé dans la synthèse de pesticides et de colorants.

 

Méthode:

Le M-trifluorométhylbenzonitrile peut être synthétisé par la réaction de cyanure et de réactifs de trifluorométhanylation. Une méthode courante consiste à utiliser du cyanure de bore et du chlore trifluorométhanyle pour produire du m-trifluorométhylbenzonitrile.

 

Informations de sécurité :

Le M-trifluorométhylbenzonitrile est relativement stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage, mais doit être manipulé avec les précautions appropriées. Il peut être irritant et corrosif pour les yeux et la peau et doit être rincé abondamment à l'eau immédiatement après contact. Des équipements de protection individuelle appropriés tels que des lunettes de protection, des gants et des vêtements de protection doivent être portés pendant l'utilisation. Évitez l'inhalation et l'ingestion. Lorsque vous utilisez ce composé, suivez les consignes de sécurité pertinentes et assurez-vous qu'il est utilisé dans un endroit bien ventilé.

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