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produit

ACIDE 3-MÉTHYL-5-ISOXAZOLEACÉTIQUE (CAS#19668-85-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H7NO3
Masse molaire 141.12
Densité 1,292 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 101-104 °C (allumé.)
Point de Boling 306,7 ± 27,0 °C (prédit)
Apparence Forme une fine poudre cristalline ou des cristaux en forme d'aiguilles, de couleur blanche, s'assombrit lors de l'exposition à la lumière.
Couleur Blanc, s'assombrit lorsqu'il est exposé à la lumière
pKa 3,70 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
Code SH 29349990

 

 

ACIDE 3-MÉTHYL-5-ISOXAZOLEACÉTIQUE (CAS#19668-85-0) Introduction

L'ACIDE 3-METHYL-5-ISOXAZOLEACETIC est un composé organique de formule chimique C6H7NO3. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité : Nature :
-Apparence : Solide cristallin blanc
-Point de fusion : 157-160 ℃
-masse moléculaire relative : 141,13 g/mol
-Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’éther et les solvants organiques
-Propriétés chimiques : L'ACIDE 3-méthyll-5-isoxazoleacétique peut être acylé, carbonylé et substitué par des réactions catalysées par l'ACIDE.

Utiliser:
-Domaine pharmaceutique : L'ACIDE 3-METHYL-5-ISOXAZOLEACETIC est utilisé comme intermédiaire de synthèse et est couramment utilisé dans la préparation de médicaments et de molécules biologiquement actives.
-Champ de pesticides : Il peut également être utilisé comme matière première pour les pesticides, utilisé pour préparer des pesticides, des fongicides et des herbicides.

Méthode:
La méthode de préparation de l’ACIDE 3-méthyll-5-isoxazoleacétique est plus compliquée, mais elle peut être réalisée selon les étapes suivantes :
1. Préparez d’abord le 5-isoxazolylméthanol (5-isoxazolylméthanol).
2. Utilisation d'acide pyruvique (acétone) et de nitrate de potassium (nitrate de potassium) en présence d'ions iodure pour la réaction de nitration, préparation d'acide 5-isoxazolylcarboxylique (acide 5-isoxazolylcarboxylique).
3. Acylation de l'ACIDE 5-isoxazolylcarboxylique en utilisant du méthanol et de l'ACIDE sulfurique pour générer de l'ACIDE 3-METHYL-5-ISOXAZOLEACETIC.

Informations de sécurité :
Lors de la manipulation de l'ACIDE 3-méthyll-5-isoxazoleacétique, les précautions de sécurité suivantes doivent être prises :
-Évitez tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
-Porter des équipements de protection individuelle appropriés tels que des lunettes, des gants et des blouses de laboratoire.
-Évitez d'inhaler ses vapeurs ou poussières et assurez une ventilation adéquate pendant le fonctionnement.
-Lorsque vous effectuez des préparations à l'échelle du laboratoire, suivez les pratiques sécuritaires du laboratoire de chimie.


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