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produit

3-hydroxy-4-méthoxybenzaldéhyde (CAS#621-59-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H8O3
Masse molaire 152.15
Densité 1.20
Point de fusion 113-116°C
Point de Boling 179°C15mm Hg(lit.)
Point d'éclair 179°C/15mm
Solubilité dans l'eau 2,27 g/L à 20 ℃
Solubilité DMSO : 30 mg/mL (197,17 mM)
Pression de vapeur 0Pa à 20℃
Apparence Poudre cristalline jaune pâle
Couleur légèrement brun
BRN 1073021
pKa pK1:8,889 (25°C)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Sensible Sensible à l'air
Indice de réfraction 1,4945 (estimation)
MDL MFCD00003369
Propriétés physiques et chimiques Poudre cristalline jaune clair. Point de fusion 113-115 °c.
Utiliser Pour les intermédiaires de parfumerie et pharmaceutiques
Etude in vitro L'isovanilline n'est pas un substrat de l'aldéhyde oxydase et est donc métabolisée en acide isovanillique principalement par l'aldéhyde déshydrogénase. L'isovanilline est un relaxant des contractions de l'iléon induites par la 5-HT (IC 50 = 356 ± 50 μM).
Étude in vivo L'isovanilline (2 mg/kg et 5 mg/kg) et l'iso-acétovanillon (2 mg/kg et 5 mg/kg) ont tous deux un effet antidiarrhéique et anti-motilité sur le tractus gastro-intestinal.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
RTECS CU6540000
TSCA Oui
Code SH 29124900
Remarque sur les dangers Irritant

 

Introduction

L'isolamine (vanilline) est un composé organique. Il s'agit d'un solide cristallin blanc à jaune pâle légèrement soluble dans l'eau mais mieux soluble dans les solvants organiques.

 

La méthode de préparation de l’isovuline est généralement obtenue par deux méthodes : source de parfum naturel et synthèse chimique. Les sources naturelles de parfum peuvent être extraites de gousses de vanille ou de guar, tandis que la synthèse chimique est préparée par un traitement ultérieur avec du p-hydroxybenzaldéhyde. Les méthodes de synthèse chimique sont plus couramment utilisées et plus économiques et peuvent produire de l'isovanilline en grandes quantités.

 

Informations de sécurité : L'isohmarine est généralement considérée comme un composé relativement sûr. Bien qu’il puisse provoquer des réactions allergiques ou indésirables à des doses plus élevées, il est généralement sans danger aux doses normales.


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