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produit

3-Fluoro-2-méthylaniline (CAS# 443-86-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H8FN
Masse molaire 125.146
Densité 1,164 g/cm3
Point de fusion 7℃
Point de Boling 187,9°C à 760 mmHg
Point d'éclair 78,5°C
Pression de vapeur 0,447 mmHg à 25°C
Indice de réfraction 1,52

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger T – Toxique
Codes de risque R23/24/25 – Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).

 

Introduction

La 3-Fluoro-2-méthylaniline (3-Fluoro-2-méthylaniline) est un composé organique de formule moléculaire C7H8FN, avec un groupe méthyle et un groupe amino dans la structure, et un atome de fluor remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle benzénique. . Ce qui suit est une description des propriétés, des utilisations, de la préparation et des informations de sécurité du composé :

 

Nature:

-Aspect : Liquide incolore ou jaune clair.

-Point de fusion :-25 ℃.

-Point d'ébullition : 173-174 ℃.

-Densité : 1,091g/cm³.

-Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool, l'éther, l'ester, etc.

 

Utiliser:

- La 3-Fluoro-2-méthylaniline est largement utilisée comme intermédiaire dans les domaines des pesticides, des médicaments et des colorants.

-Il joue un rôle important dans la préparation de pesticides tels que le phénol cyanoguanidine et le phényluréthane.

-En synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer d’autres composés organiques et matériaux fonctionnels.

 

Méthode de préparation :

La 3-fluoro-2-méthylaniline peut être préparée par réaction de fluoration ou réaction de substitution nucléophile. Une méthode de préparation courante consiste à faire réagir le 2-aminotoluène avec du fluorure d'hydrogène pour donner la 3-Fluoro-2-méthylaniline.

 

Informations de sécurité :

- La 3-Fluoro-2-méthylaniline est un composé organique, et sa toxicité et son irritation doivent être prises en compte pendant le fonctionnement.

-Le contact avec la peau, les yeux ou l'inhalation de vapeurs peut provoquer une irritation et des blessures.

-Porter des équipements de protection appropriés tels que des gants de protection chimique, des lunettes et une protection respiratoire lors de l'utilisation.

-Évitez tout contact avec des oxydants puissants, évitez les flammes nues et les environnements à haute température.

-Respecter les réglementations pertinentes en matière d'environnement, de sécurité et de santé au travail pendant l'utilisation et le stockage.


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