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produit

3-Bromo-5-fluoropyridine (CAS# 407-20-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H3BrFN
Masse molaire 175,99
Densité 1,707 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 24-28°C
Point de Boling 78 °C / 11 mmHg
Point d'éclair 148°F
Pression de vapeur 4,45 mmHg à 25°C
Apparence Solide ou liquide à faible point de fusion
Couleur Incolore à blanc
pKa 0,45 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1.533
MDL MFCD04112555

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R41 – Risque de lésions oculaires graves
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R10 – Inflammable
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Numéros d'identification de l'ONU UN2811
WGK Allemagne 3
Code SH 29333990
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 6.1

 

Introduction

La 5-bromo-3-fluoropyridine est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine est un solide ayant la morphologie de cristaux blancs ou jaunes.

- C'est un composé organohalogéné à haute activité chimique.

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine est insoluble dans l'eau à température ambiante, mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et les éthers.

 

Utiliser:

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine est souvent utilisée comme réactif important en synthèse organique.

- Il a une forte substitution et activation électrophiles et peut être utilisé pour les réactions de substitution, de couplage et de cyclisation dans les réactions de synthèse organique.

 

Méthode:

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine peut être synthétisée par différentes méthodes, la méthode la plus courante consiste à faire réagir la bromofluoropyridine avec l'acétonitrile.

- La 3-bromopyridine peut également être obtenue en réagissant d'abord avec du sous-bromure de lithium pour produire de la 3-bromopyridine, puis en réagissant avec du fluorure de sodium pour obtenir de la 5-bromo-3-fluoropyridine.

 

Informations de sécurité :

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine est un composé organique dangereux qui nécessite une manipulation sécuritaire en laboratoire.

- Il peut avoir un effet irritant sur les yeux et la peau et tout contact direct doit être évité.

- La 5-Bromo-3-fluoropyridine doit être conservée dans un récipient hermétique, à l'abri du feu et des températures élevées.

- Lors de l'utilisation et de la manipulation, suivez les procédures de sécurité pertinentes et soyez équipé d'un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes.


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