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produit

3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluorométhyl)pyridine (CAS# 76041-73-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H3BrF3NO
Masse molaire 241,99
Densité 1,876 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de Boling 252,7 ± 40,0 °C (prédit)
Point d'éclair 106,6 °C
Apparence Poudre cristalline
Couleur Du blanc au jaune
pKa 8,06 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
MDL MFCD02691223

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 25 – Toxique en cas d’ingestion
Description de la sécurité 45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Code SH 29333999
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

La 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-(2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-) est un composé organique. Il a une formule moléculaire de C6H3BrF3NO et un poids moléculaire de 218,99 g/mol. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa formulation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Apparence : 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-est un solide, généralement des cristaux blancs à jaune clair.

-Point de fusion : Son point de fusion est de 90-93°C.

-Solubilité : 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-a une certaine solubilité dans les solvants organiques courants, tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

 

Utiliser:

-Recherche chimique : la 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-peut être utilisée comme réactif ou intermédiaire dans la synthèse organique. Il est souvent utilisé pour construire le squelette de molécules organiques complexes dans des réactions catalysées par des métaux.

-Développement de médicaments : en raison de sa structure particulière et de ses propriétés chimiques, il peut jouer un rôle important dans le développement de médicaments, tels que des agents anticancéreux, des agents antiviraux, etc.

 

Méthode de préparation :

La 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-peut être synthétisée par diverses méthodes, la suivante est l'une des méthodes de synthèse courantes :

La 2-hydroxylpyridine réagit avec le bromure de magnésium pour générer la 2-hydroxyl -3-bromopyridine. La 3-bromopyridine réagit ensuite avec le fluorométhyllithium pour donner la 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-. La synthèse est généralement réalisée dans un solvant organique, tel que le diméthylsulfoxyde, et à basse température.

 

Informations de sécurité : La sécurité de

- La 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométhyl)-n'a pas encore été clairement évaluée, des précautions doivent donc être prises lors de la manipulation et du stockage. Il est conseillé aux utilisateurs de porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants de laboratoire et des lunettes de protection. Évitez d'inhaler ses poussières ou tout contact avec la peau.

-En raison de ses propriétés chimiques, il peut être toxique pour le milieu aquatique. Veuillez respecter les procédures de sécurité pertinentes lors de l'utilisation, pour éviter son rejet dans le plan d'eau.

-Lors de l'utilisation de ce composé, il est recommandé d'opérer dans des conditions de laboratoire bien ventilées pour éviter l'inhalation de ses substances volatiles. En cas de déversement accidentel ou d'inhalation, consulter immédiatement un médecin.


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