3-acétylpyridine (CAS#350-03-8)
| Codes de risque | R25 – Toxique en cas d'ingestion R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau. R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. |
| Description de la sécurité | S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage S28A - S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | OB5425000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 8-10 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29333999 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Toxicité | DL50 orl-rat : 46 mg/kg JACTDZ 1 681,92 |
Introduction
La 3-acétylpyridine est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à certaines des propriétés, utilisations, méthodes de préparation et informations de sécurité de la 3-acétylpyridine :
Qualité:
Aspect : La 3-acétylpyridine se présente sous forme de cristaux ou de solides incolores à jaune clair.
Solubilité : la 3-acétylpyridine est soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones, et légèrement soluble dans l'eau.
Propriétés chimiques : La 3-acétylpyridine est un composé faiblement acide qui est acide dans l'eau.
Utiliser:
En tant que produit chimique de synthèse organique : la 3-acétylpyridine est couramment utilisée dans les réactions de synthèse organique comme solvant, réactif d'acylation et catalyseur.
Utilisée en synthèse de colorants : la 3-acétylpyridine peut être utilisée dans la synthèse de colorants et de pigments.
Méthode:
Il existe de nombreuses façons de préparer la 3-acétylpyridine, et la plus courante est obtenue par réaction d'estérification de l'anhydride stéarique et de la pyridine. En général, l'anhydride stéarique et la pyridine réagissent dans un solvant dans un rapport molaire de 1:1, et un catalyseur acide en excès est ajouté pendant la réaction, et une réaction d'estérification contrôlée thermodynamiquement est réalisée. Le produit 3-acétylpyridine a été obtenu par cristallisation, filtration et séchage.
Informations de sécurité :
La 3-acétylpyridine doit être stockée et manipulée de manière à éviter tout contact avec des oxydants afin d'éviter un incendie ou une explosion.
Suivez les pratiques de sécurité du laboratoire et portez des équipements de protection appropriés tels que des gants, des lunettes et des blouses lors de l'utilisation.
Évitez l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau et les yeux et essayez d'opérer dans un endroit bien ventilé.
Des précautions doivent être prises pour éviter la poussière et les particules lors de la manipulation de la 3-acétylpyridine afin de réduire le risque d'inhalation.
